1-phenyl-2,2,6-trideuteriocyclohexene | 17616-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2,2,6-trideuteriocyclohexene
• 英文别名: cyclohex-1-en-1-ylbenzene；(2,6,6-trideuterio-cyclohex-1-enyl)-benzene；1-Phenylcyclohexen-2,6,6-d(3)
• CAS: 17616-79-4
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 161.219
• InChiKey: WCMSFBRREKZZFL-VAFCITHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2,2,6-trideuteriocyclohexene 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 在 2,6-二甲基吡啶 、 chloropyridinecobaloxime(III) 、 六氟异丙醇 、 C₃₆H₄₀N⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双吖啶/钴催化可见光辅助合成烯丙基三甲酰胺

  摘要：

  通过双可见光光氧化还原/钴肟催化描述了苯乙烯基碳-碳双键与三氟甲酰胺的脱氢功能化。在化学计量的无受体条件下，以中等至良好的产率（高达 88%）分离了一系列烯丙基三甲酰胺（20 个实例）。专用标记以及光谱实验能够揭示串联的光催化和化学催化循环。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101329
• 作为产物：
  描述：

  1,1,5,5-tetradeuteropentane-1,5-diol 在 吡啶 、 2BF₄⁽¹⁺⁾*C₂₇H₅₀P₂*2H⁽¹⁺⁾ 、 palladium diacetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 1-phenyl-2,2,6-trideuteriocyclohexene
  参考文献：
  名称：

  通过微细的配体调节进行的机理转换：钯催化的C，α-β取代的苯乙烯的合成。H键功能化

  摘要：

  能够有效地进行苯乙烯的合成的新的催化剂体系通过Ç  H键官能化和微妙的配位基修饰的描述。所获得的高活性可以以区域和立体选择性的方式合成高度官能化的α，β取代的苯乙烯，甚至是难以捉摸的E构型的三取代烯烃。机理实验允许鉴定相应的合成中间体。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100140

文献信息

• Visible-Light Photoredox Catalyzed Dehydrogenative Synthesis of Allylic Carboxylates from Styrenes
  作者：Yang Liu、Simone Battaglioli、Lorenzo Lombardi、Arianna Menichetti、Giovanni Valenti、Marco Montalti、Marco Bandini

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01375

  日期：2021.6.4

  The visible-light photoredox/[Co(III)] cocatalyzed dehydrogenative functionalization of cyclic and acyclic styryl derivatives with carboxylic acids is documented. The methodology enables the chemo- and regioselective allylic functionalization of styryl compounds, leading to allylic carboxylates (32 examples) under stoichiometric acceptorless conditions. Intermolecular as well as intramolecular variants

  记录了环状和无环苯乙烯基衍生物与羧酸的可见光光氧化还原/[Co(III)]共催化脱氢官能化。该方法能够对苯乙烯基化合物进行化学和区域选择性烯丙基官能化，从而在化学计量无受体条件下生成烯丙基羧酸盐（32 个实例）。分子间和分子内变异的产率很高（高达 82%）。在实验和光谱研究相结合的基础上，还提出了机械原理。
• An unusually large secondary deuterium isotope effect. Thermal trans-cis isomerization of trans-1-phenylcyclohexene
  作者：Richard A. Caldwell、Hiroaki Misawa、Eamonn F. Healy、Michael J. S. Dewar

  DOI：10.1021/ja00256a061

  日期：1987.10

  The magnitudes of secondary deuterium isotope effects (SDIE) are generally in the range of 0.9 < k/sub H//k/sub D/ < 1.25, and are often satisfactorily rationalized by the zero-point energy (ZPE) change on going from reactant to transition state due to C-H rehybridization. They now report a far larger SDIE for the title reaction. Its rationalization on the basis of transition state theory suggests

  二次氘同位素效应 (SDIE) 的幅度通常在 0.9 < k/sub H//k/sub D/ < 1.25 的范围内，并且通常可以通过零点能量 (ZPE) 变化来令人满意地合理化从由于 CH 再杂交，反应物转变为过渡态。他们现在报告标题反应的 SDIE 大得多。它基于过渡态理论的合理化表明它更类似于初级同位素效应。
• Ionic liquid/boronic acid system enabled deuteration with D2O
  作者：Bin Liu、Guanyu Wang、Zhenhao Xu、Menglin Wang、Yangleiyu Nie、Zhibin Luo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153968

  日期：2022.7

  The development of transition-metal free systems for multi-sites deuteration is important for the preparation of deuterium-labeled drugs and intermediates. We reported that ionic liquid [bmim]PF6 was able to promote highly efficient deuterodeborylation of boronic acids with D2O. The ionic liquid/boronic acid system was successfully applied to the selective H/D exchange at various sp2/sp3 CH positions

  开发用于多位点氘化的无过渡金属系统对于氘标记药物和中间体的制备具有重要意义。我们报道了离子液体[bmim]PF 6能够促进硼酸与D 2 O 的高效氘去硼酸化反应。离子液体/硼酸体系成功地应用于不同sp 2 /sp 3 C条件下的选择性H/D 交换。 H 职位。此外，观察到离子液体中含氮杂芳烃的异常亲核行为。
• Manganese/Cobalt Bimetallic Relay Catalysis for Divergent Dehydrogenative Difluoroalkylation of Alkenes
  作者：Tao Zhong、Chengyihan Gu、Yuhang Li、Jun Huang、Jian Han、Chengjian Zhu、Jie Han、Jin Xie

  DOI：10.1002/anie.202310762

  日期：2023.10.16

  The involvement of manganese radical for halogen atom transfer (XAT) reactions has been esteemed as one reliable method but encountered with limited catalytic models. In this paper, a novel bimetallic relay catalysis of Mn₂(CO)₁₀ and cobaloxime has been developed for divergent dehydrogenative difluoroalkylation of alkenes using commercially available difluoroalkyl bromides. A wide range of structurally diverse terminal, cyclic and internal alkenes as well as tetrasubstituted alkenes are found to be good coupling partners to deliver difluoroalkylated allylic products and difluoromethylated cyclic products, accompanied with the production of H₂ as the by‐product. This bimetallic relay strategy features broad substrate scope, mild reaction conditions and excellent functional group compatibility. Its success represents an important step‐forward to expedite the construction of a rich library of difluoroalkylated products.

  摘要锰自由基参与卤原子转移（XAT）反应一直被认为是一种可靠的方法，但催化模型有限。本文开发了一种新型的 Mn2(CO)10 和钴肟双金属接力催化法，用于使用市售的二氟烷基溴对烯烃进行歧化脱氢二氟烷基化反应。研究发现，多种结构不同的末端、环状和内部烯烃以及四取代烯烃都是良好的偶联伙伴，可提供二氟烷基化烯丙基产物和二氟甲基化环状产物，并产生 H2 作为副产品。这种双金属中继策略具有广泛的底物范围、温和的反应条件和出色的官能团兼容性。它的成功为加快构建丰富的二氟烷基化产物库迈出了重要一步。
• Scope and mechanism of the reaction of olefins with anhydrides and zinc chloride to give .beta.,.gamma.-unsaturated ketones
  作者：Peter Beak、Kenneth R. Berger

  DOI：10.1021/ja00531a029

  日期：1980.5