10-(2-bromophenyl)-10H-phenoxazine | 131013-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-(2-bromophenyl)-10H-phenoxazine
• 英文别名: 10-(2-bromophenyl)phenoxazine
• CAS: 131013-62-2
• 化学式: C₁₈H₁₂BrNO
• 分子量: 338.203
• InChiKey: LXFFQACMUQZMKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(2-bromophenyl)-10H-phenoxazine 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN116804020

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 在 盐酸 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 生成 10-(2-bromophenyl)-10H-phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some 10-Substituted Phenoxazines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01570a048

文献信息

• 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：Solus Advanced Materials co., Ltd. 솔루스첨단소재 주식회사(120190660630) Corp. No ▼ 214911-0058927BRN ▼668-81-01406

  公开号：KR20180071881A

  公开（公告）日：2018-06-28

  본 발명은 신규 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 화합물은 유기 전계 발광 소자의 유기물층, 바람직하게는 발광층, 정공 수송층 전자 수송층 또는 수명 개선층 등에 사용됨에 따라 유기 전계 발광 소자의 발광 효율, 구동 전압, 수명 등을 향상시킬 수 있다.

  This is the translation of the text into Chinese: 本发明涉及一种新的化合物以及包含该化合物的有机电致发光器件，根据本发明的化合物可用于有机电致发光器件的有机层，优选地是发光层、空穴传输层、电子传输层或寿命改善层等，从而可以提高有机电致发光器件的发光效率、驱动电压、寿命等。
• 有机化合物、聚合物、有机混合物、组合物及有机电子器件
  申请人：广州华睿光电材料有限公司

  公开号：CN109651369A

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明涉及一种有机化合物、聚合物、有机混合物、组合物及有机电子器件。上述有机化合物具有通式(I)所示的结构：其中，L1选自具有8个～40个稠环原子的芳族环系基团、具有8个～40个稠环原子的取代或未取代的杂芳族环系基团、具有5个～40个成环原子的芳氧基及具有5个～40个成环原子的杂芳氧基中的至少一种。A为具有通式(II)所示的结构，B为具有通式(III‑1)或通式(III‑2)所示的结构：上述有机化合物，具有优异的空穴传输性质及稳定性，与另一具有电子传输性质或具有双极性性质的主体搭配形成共主体，能够获得电致发光效率较高且寿命较长的有机发光器件。
• 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20200136713A

  公开（公告）日：2020-12-08

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자를 제공한다.

  本发明提供了一种新化合物及其用于有机发光器件。
• Heterocyclic compound and organic light-emitting device comprising same
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US11201293B2

  公开（公告）日：2021-12-14

  The present specification relates to a heterocyclic compound of Chemical Formula 1, and an organic light emitting device including the same. The heterocyclic compound as a material of an organic material layer of the organic light emitting device provides enhanced efficiency, low driving voltage and enhanced lifetime properties.

  本规范涉及化学式1的杂环化合物，以及包括该化合物的有机发光器件。作为有机发光器件有机材料层的材料，该杂环化合物提供了增强的效率、低驱动电压和增强的寿命特性。
• Donor−σ–Acceptor Molecules for Green Thermally Activated Delayed Fluorescence by Spatially Approaching Spiro Conformation
  作者：Ya-Kun Wang、Sheng-Fan Wu、Yi Yuan、Si-Hua Li、Man-Keung Fung、Liang-Sheng Liao、Zuo-Quan Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01281

  日期：2017.6.16

  By separating donor/acceptor with a σ linker while keeping them in contact through space interactions, new oxygen-bridged triphenylamine/fluorene-based donor−σ–acceptor (D−σ–A) type thermally activated delayed fluorescence (TADF) emitters are developed. X-ray structural analyses and time-dependent density functional theory reveal that tilted configuration of spiro skeleton, extended delocalization

  通过使用σ连接子分离供体/受体同时通过空间相互作用保持接触，开发了新的氧桥联三苯胺/芴基供体-σ-受体（D-σ-A）型热激活延迟荧光（TADF）发射体。X射线结构分析和随时间变化的密度泛函理论表明，螺旋骨架的倾斜构型，最高占据分子轨道（HOMO）的扩展离域和最低电荷传递性质的三重态（3 CT）在TADF中起关键作用机制。用这些D-σ-A发射器制造的OLED在100 cd m -2的条件下具有20.4％的良好外部量子效率和18000 h的长期工作耐久性。