α-Anilino-phenylacetic acid | 78786-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: α-Anilino-phenylacetic acid
• 英文别名: α-Anilino-[o-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)]phenylacetic acid；2-[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)anilino]-2-phenylacetic acid
• CAS: 78786-63-7
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₂
• 分子量: 321.379
• InChiKey: OJVXWQUTOLEJPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  67.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Anilino-phenylacetic acid 在 盐酸 、 乙酸酐 、 sodium nitrite 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phenyl]-4-phenyloxadiazol-3-ium-5-olate
  参考文献：
  名称：

  3-[(1'-吡唑基)苯基]sydnones的合成及其抑制中枢神经系统的特性

  摘要：

  合成了一些迄今为止未知的 3-[o-(1-吡唑基) 苯基] sydnones。与一些 3- [p- (1- 吡唑基) 苯基] sydnones 一起研究了它们的 CNS 抑制活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140605
• 作为产物：
  描述：

  a-氯苯基乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 α-Anilino-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  3-[(1'-吡唑基)苯基]sydnones的合成及其抑制中枢神经系统的特性

  摘要：

  合成了一些迄今为止未知的 3-[o-(1-吡唑基) 苯基] sydnones。与一些 3- [p- (1- 吡唑基) 苯基] sydnones 一起研究了它们的 CNS 抑制活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140605

文献信息

• HAVANUR S. B.; BADAMI B. V.; PURANIK G. S., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 6, 503-507
  作者：HAVANUR S. B.、 BADAMI B. V.、 PURANIK G. S.

  DOI：——

  日期：——