4-acetyl-(4ar,10at)-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-naphtho[2,3-b][1,4]oxazin-2-one | 66876-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-acetyl-(4ar,10at)-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-naphtho[2,3-b][1,4]oxazin-2-one
• 英文别名: (4aR,10aR)-4-acetyl-4a,5,10,10a-tetrahydro-3H-benzo[g][1,4]benzoxazin-2-one
• CAS: 66876-88-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: OUNIEABYWUSVRN-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-(4ar,10at)-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-naphtho[2,3-b][1,4]oxazin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-ethyl-(4ar,10at)-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-2H-naphtho[2,3-b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  衍生品2-氨基-1,2,3,4-四氢萘，IV：合成和非对映异构体2,3,4a，5,10,10a-六氢-4 H-萘[2,3- b ] -1 ，4-恶嗪（“萘吗啉”）

  摘要：

  死反式-羟基aminosäure 4 liefert MIT Acetanhydrid在吡啶DAS反-Azalacton 5，DAS麻省理工学院的LiAlH 4在GegenwartüberschüssigenBortrifluorids在DAS Morpholinderivat反式-图3b umgewandelt wird。魏斯·维德·费斯特格特（Weise wird festgestellt），德国人D. das dasfrühervon L. Knorr auf dem Weg 1 2a 3a erhaltene“萘酞吗啉” 3a反式命名。Das entsprechende cis -Isomere von 3a entsht aus dem Aminodiol cis - 6cN -Benzylgruppe的Einwirkung vonSchwefelsäure和anschließender氢解酶。Daraus

  DOI：

  10.1002/cber.19781110334
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 N-(trans-3-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-glycine 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-acetyl-(4ar,10at)-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-naphtho[2,3-b][1,4]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  衍生品2-氨基-1,2,3,4-四氢萘，IV：合成和非对映异构体2,3,4a，5,10,10a-六氢-4 H-萘[2,3- b ] -1 ，4-恶嗪（“萘吗啉”）

  摘要：

  死反式-羟基aminosäure 4 liefert MIT Acetanhydrid在吡啶DAS反-Azalacton 5，DAS麻省理工学院的LiAlH 4在GegenwartüberschüssigenBortrifluorids在DAS Morpholinderivat反式-图3b umgewandelt wird。魏斯·维德·费斯特格特（Weise wird festgestellt），德国人D. das dasfrühervon L. Knorr auf dem Weg 1 2a 3a erhaltene“萘酞吗啉” 3a反式命名。Das entsprechende cis -Isomere von 3a entsht aus dem Aminodiol cis - 6cN -Benzylgruppe的Einwirkung vonSchwefelsäure和anschließender氢解酶。Daraus

  DOI：

  10.1002/cber.19781110334