2,5-anhydro-4-O-benzoyl-1-iodo-1,3,6-trideoxy-L-ribo-hexitol | 129064-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-anhydro-4-O-benzoyl-1-iodo-1,3,6-trideoxy-L-ribo-hexitol
• 英文别名: [(2S,3R,5S)-5-(iodomethyl)-2-methyloxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 129064-92-2
• 化学式: C₁₃H₁₅IO₃
• 分子量: 346.165
• InChiKey: TYJKLOYHGUOMKA-ZMLRMANQSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-anhydro-4-O-benzoyl-1-iodo-1,3,6-trideoxy-L-ribo-hexitol 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到(-)-(2S,4R,5S)-2-(碘甲基)-4-羟基-5-甲基四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  由d-葡萄糖发散合成（+）- Muscarine和（+）- Epi -Muscarine

  摘要：

  通过利用d-葡萄糖作为手性前体，实现了（+）-毒蕈碱和（+）-表-毒蕈碱的立体定向合成。合成的关键步骤包括将3,5-二-O-磺酰基-d-呋喃呋喃糖衍生物进行立体定向环化成相应的2,5-酸酐，以及2,5-脱水-1-苏-hex-2的立体定向氢化。-烯化乙缩醛衍生物，从而提供了以完全立体有择的方式制备两个目标分子的不同中间体的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00482-8
• 作为产物：
  描述：

  2,5-anhydro-3-deoxy-4,6-isopropylidene-L-threo-hex-2-enose 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 氢气 、 碘 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 295.5h， 生成 2,5-anhydro-4-O-benzoyl-1-iodo-1,3,6-trideoxy-L-ribo-hexitol
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Synthesis of (+)-Muscarine from D-Glucose, Suitable for Preparation of 5-Substituted Analogues

  摘要：

  一种立体选择性合成(+)肌碱碘化物（1）已经从D-葡萄糖作为手性前体开始实现。合成的关键步骤包括3,5-二-O-甲磺基衍生物3的立体选择性环化成2,5-酸酐4，不饱和衍生物6的立体选择性催化氢化，以及醇12的C-4对映异构化通过三木部反应。

  DOI：

  10.1135/cccc19981522

文献信息

• Synthesis and pharmacological characterization of new chiral derivatives of muscarine and allo-muscarine
  作者：Marco De Amici*、Clelia Dallanoce、Piero Angeli*、Gabriella Marucci、Franco Cantalamessa、Carlo De Micheli

  DOI：10.1016/s0014-827x(00)00034-3

  日期：2000.8

  Novel derivatives of natural muscarine and allo-muscarine, i.e. the benzyl ethers (-)-10 and (-)-12 and the benzoate (-)-13, were synthesized in very high enantiomeric excess. Target compounds were tested in vitro on guinea pig tissues, and their muscarinic potency was evaluated at M-2 (heart force and rate) and M-3 (ileum and bladder) receptor subtypes. The derivatives under study were also assayed in vive on pithed rat. In addition, muscarinic receptor heterogeneity was investigated by determining the affinity and the relative efficacy of compounds (-)-10, (-)-12 and (-)-13 at M-2 (heart force and rate) and M-3 (ileum and bladder) receptor subtypes. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Chemoenzymic synthesis of the eight stereoisomeric muscarines
  作者：Marco De Amici、Carlo De Micheli、Giorgio Molteni、Davide Pitre、Giacomo Carrea、Sergio Riva、Sandro Spezia、Lucia Zetta

  DOI：10.1021/jo00001a015

  日期：1991.1

  Efficient syntheses of the eight stereoisomers of muscarine have been accomplished by dehydrogenase-catalyzed reduction of iodo ketones (+/-)-3a and (+/-)-3b. 3-alpha,20-beta-Hydroxysteroid dehydrogenase from Streptomyces hydrogenans exhibited high enantiomeric and diastereotopic selectivity for (+/-)-3a, yielding an equimolar mixture of iodo alcohol (-)-4 (2S,4S,5S) (96% ee) and iodo ketone (+)-3a (2R,5R) (96% ee) which was reduced by sodium borohydride to a mixture of (+)-4 and (+)-5. 3-beta,17-beta-Hydroxysteroid dehydrogenase from Pseudomonas testosteroni reduced (+/-)-3b with high diastereotopic selectivity to give an equimolar mixture of iodo alcohols (+)-6 (2R,4S,5S) (> 99% ee) and (-)-7 (2S,4S,5R) (81% ee). Synthesis of the remaining iodo alcohols [(-)-5, (-)-6, and (+)-7] was achieved by applying the Mitsunobu procedure to (-)-4, (-)-7, and (+)-6. The enantiomeric excess of intermediates 4-7 was determined by HPLC analysis of the (R)-(+)-MTPA esters. The chiral iodo alcohols 4-7 were then transformed into the final derivatives by conventional chemical manipulations.
• DE, AMICI MARCO;DE, MICHELI CARLO;MOLTENI, GIORGIO;PITRE, DAVIDE;CARREA, +, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 67-72
  作者：DE, AMICI MARCO、DE, MICHELI CARLO、MOLTENI, GIORGIO、PITRE, DAVIDE、CARREA, +

  DOI：——

  日期：——