3-N-tert-butylpyridazinecarboxamide | 457613-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-N-tert-butylpyridazinecarboxamide
• 英文别名: N-tert-butylpyridazine-3-carboxamide
• CAS: 457613-16-0
• 化学式: C₉H₁₃N₃O
• 分子量: 179.222
• InChiKey: KYHJQCKTEUOUNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N-tert-butylpyridazinecarboxamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到3-N-tert-butylpyridazinethiocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  哒嗪羧酰胺和硫代羧酰胺的合成和金属化。二嗪。第32章

  摘要：

  新的哒嗪硫代羧酰胺的合成是通过Lawesson试剂与哒嗪羧酰胺的反应或通过使硫代哒嗪与异硫氰酸苯酯反应来描述的。的3-金属化ñ -叔-butylpyridazinethiocarboxamides并用LTMP羧酰胺接着锂代衍生物的反应与各种亲电子给获得了广泛范围取代哒嗪的。观察到并解释了在硫代羧酰胺基的间位上的意外区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00176-x
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-3-哒嗪甲酸 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 3-N-tert-butylpyridazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  哒嗪羧酰胺和硫代羧酰胺的合成和金属化。二嗪。第32章

  摘要：

  新的哒嗪硫代羧酰胺的合成是通过Lawesson试剂与哒嗪羧酰胺的反应或通过使硫代哒嗪与异硫氰酸苯酯反应来描述的。的3-金属化ñ -叔-butylpyridazinethiocarboxamides并用LTMP羧酰胺接着锂代衍生物的反应与各种亲电子给获得了广泛范围取代哒嗪的。观察到并解释了在硫代羧酰胺基的间位上的意外区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00176-x

文献信息

• Syntheses and metalation of pyridazinecarboxamides and thiocarboxamides. Diazines. Part 32
  作者：Corinne Fruit、Alain Turck、Nelly Plé、Ljubica Mojovic、Guy Quéguiner

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00176-x

  日期：2002.4

  The syntheses of new pyridazinethiocarboxamides are described using the reaction of Lawesson's reagent with pyridazine carboxamides or by reacting lithiopyridazines with phenylisothiocyanate. Metalation of 3-N-tert-butylpyridazinethiocarboxamides and carboxamides with LTMP followed by reaction of the lithio derivatives with various electrophiles gave access to a wide range of polysubstituted pyridazines

  新的哒嗪硫代羧酰胺的合成是通过Lawesson试剂与哒嗪羧酰胺的反应或通过使硫代哒嗪与异硫氰酸苯酯反应来描述的。的3-金属化ñ -叔-butylpyridazinethiocarboxamides并用LTMP羧酰胺接着锂代衍生物的反应与各种亲电子给获得了广泛范围取代哒嗪的。观察到并解释了在硫代羧酰胺基的间位上的意外区域选择性。