3,4-dimethylene-1,1,6,6-tetraphenylhexane-1,6-diol | 172468-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethylene-1,1,6,6-tetraphenylhexane-1,6-diol
• 英文别名: 1,1,6,6-tetraphenyl-3,4-dimethylene-1,6-hexanediol；3,4-Dimethylene-1,1,6,6-tetraphenyl-1,6-hexanediol；3,4-dimethylidene-1,1,6,6-tetraphenylhexane-1,6-diol
• CAS: 172468-53-0
• 化学式: C₃₂H₃₀O₂
• 分子量: 446.589
• InChiKey: CKQHFUQNRLNPRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethylene-1,1,6,6-tetraphenylhexane-1,6-diol 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到4,4,9,9-tetraphenyl-3,8-dioxabicyclo<4.4.0>dec-1(6)-ene
  参考文献：
  名称：

  通过二烯二醇的碘醚化立体选择性合成 3,7- 和 2,6-二氧杂双环 [3.3.0] 辛烷系统

  摘要：

  全氢呋喃（2,6 和 3,7-二氧杂双环 [Y3.0] 辛烷）系统是木脂素 I 和一些红藻代谢物的典型结构片段。2,3 然而，直到最近，这种系统的合成仍然是一个不重要的问题。我们开发了一种简单的方法来构建 2,6 和 3,7-二氧杂双环 [3.3.0] 辛烷化合物，通过分子内亲电环化二烯二醇 1 和 2，在相对​​于每个羟基的 ~,6-位含有双键。我们发现在醚水体系中 12 NaHCO 3 作用下 2,3-二乙烯基-1,4二醇的环化 4,s ~ 1 立体定向地仅形成相应的 2,2,6,6-四取代的顺式稠合 4,8-二-外（碘甲基）3,7-二氧杂双环[3.3.0]辛烷 3，产率为 60--80%（方案 1）。在类似条件下 3,4-二亚甲基1，6-二醇 2 通过羰基化合物与 2,3-双（二异丙基硼甲基）1,3-丁二烯 7 的烯丙基硼酰化反应制备，产生 3 ,3 ,7 ,7te t rasubstituted

  DOI：

  10.1007/bf00700024
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 (2,3-dimethylenetetramethylene)bis(dipropylborane) 在 双氧水 作用下， 生成 3,4-dimethylene-1,1,6,6-tetraphenylhexane-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  (2,3-二亚甲基四亚甲基)双(二丙基硼烷)与羰基化合物的反应

  摘要：

  摘要 (2,3-二亚甲基四亚甲基)双(二丙基硼烷) (1) 通过 2,3-二甲基丁二烯二钾二钾的硼化反应制备，与酮反应生成对称二醇，产率为 46-73%。[4+2]-乙硼烷与 1,2-二羰基化合物的环加成反应高度立体定向，仅生成 4,5-二亚甲基环己烷 1, 2-二醇的顺式异构体。

  DOI：

  10.1007/bf00699996

文献信息

• Synthesis of 2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octanes and 3,8-dioxabicyclo[4.4.0]dec-1(6)-enes by electrophilic cyclization of 3,4-dimethylene-1,6-hexanediols
  作者：M. E. Gurskii、S. B. Golovin、M. O. Dekaprilevich、Yu. T. Struchkov、Yu. N. Bubnov

  DOI：10.1007/bf00700900

  日期：1995.7

  3,4-Dimethylene-1,6-hexane diols 2 obtained by allylboration of ketones with 2,3-dimethylene-1,4-bis(dipropylboryl)butane 1 undergo cyclization on treatment with I-2/NaHCO3 to give 1,5-cis-di(iodomethyl)-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octanes (4) and/or 3,8-dioxabicyclo[4.4.0]dec-1(6)-enes (5). 4,4,9,9-Tetramethyl-3,8-dioxacyclodeca-1,6-dione (9) was synthesized by ozonolysis of bicyclic compound 5b. The structure of compound 5e was confirmed by X-ray diffraction analysis.