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N-(dimesitylboryl)-2,5-di(2-thienyl)pyrrole
N-(dimesitylboryl)-2,5-di(2-thienyl)pyrrole | 1416450-98-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(dimesitylboryl)-2,5-di(2-thienyl)pyrrole
英文别名
(2,5-dithiophen-2-ylpyrrol-1-yl)-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane
CAS
1416450-98-0
化学式
C
30
H
30
BNS
2
mdl
——
分子量
479.518
InChiKey
ULNSAXXJWHPPJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
624.9±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.45
重原子数:
34
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
61.4
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
2,5-二(2-噻吩)-1H-吡咯
、
bis-(2,4,6-tris-trifluoromethyl-phenyl) fluoroborane
在
正丁基锂
作用下, 以
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 50.0h, 以58%的产率得到N-(dimesitylboryl)-2,5-di(2-thienyl)pyrrole
参考文献:
名称:
TICT fluorescence of N-borylated 2,5-diarylpyrroles: a gear like dual motion in the excited state
摘要:
在新型氨基硼烷、N-硼酰化 2,5-二芳基吡咯中,扭曲分子内电荷转移(TICT)态发射的荧光发生了明显的红移,并达到了很高的荧光量子产率。激发态中类似齿轮的双重结构运动是它们产生巨大斯托克斯位移的原因。
DOI:
10.1039/c2dt32134c
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