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N-(dimesitylboryl)-2,5-di(2-thienyl)pyrrole | 1416450-98-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(dimesitylboryl)-2,5-di(2-thienyl)pyrrole
英文别名
(2,5-dithiophen-2-ylpyrrol-1-yl)-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane
N-(dimesitylboryl)-2,5-di(2-thienyl)pyrrole化学式
CAS
1416450-98-0
化学式
C30H30BNS2
mdl
——
分子量
479.518
InChiKey
ULNSAXXJWHPPJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    624.9±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.45
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二(2-噻吩)-1H-吡咯 、 bis-(2,4,6-tris-trifluoromethyl-phenyl) fluoroborane 在 正丁基锂 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 反应 50.0h, 以58%的产率得到N-(dimesitylboryl)-2,5-di(2-thienyl)pyrrole
    参考文献:
    名称:
    TICT fluorescence of N-borylated 2,5-diarylpyrroles: a gear like dual motion in the excited state
    摘要:
    在新型氨基硼烷、N-硼酰化 2,5-二芳基吡咯中,扭曲分子内电荷转移(TICT)态发射的荧光发生了明显的红移,并达到了很高的荧光量子产率。激发态中类似齿轮的双重结构运动是它们产生巨大斯托克斯位移的原因。
    DOI:
    10.1039/c2dt32134c
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文献信息

  • TICT fluorescence of N-borylated 2,5-diarylpyrroles: a gear like dual motion in the excited state
    作者:Takuhiro Taniguchi、Jian Wang、Stephan Irle、Shigehiro Yamaguchi
    DOI:10.1039/c2dt32134c
    日期:——
    A significantly red-shifted fluorescence and a high fluorescence quantum yield for the emission from the twisted intramolecular charge transfer (TICT) state are attained in new aminoboranes, N-borylated 2,5-diarylpyrroles. A gear like dual structural motion in the excited state is responsible for their large Stokes shifts.
    在新型氨基硼烷、N-硼酰化 2,5-二芳基吡咯中,扭曲分子内电荷转移(TICT)态发射的荧光发生了明显的红移,并达到了很高的荧光量子产率。激发态中类似齿轮的双重结构运动是它们产生巨大斯托克斯位移的原因。
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