methyl 3-oxo-6-phenylhept-6-enoate | 117369-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-oxo-6-phenylhept-6-enoate
• CAS: 117369-88-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: KKVFWDPGGUFWMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-oxo-6-phenylhept-6-enoate 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium chloride 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-methyl-3-phenylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Stepwise approach for sterically hindered C_sp3–C_sp3 bond formation by dehydrogenative O-alkylation and Lewis acid-catalyzed [1,3]-rearrangement towards the arylalkylcyclopentane skeleton of sesquiterpenes

  摘要：

  开发了一种逐步脱氢交叉偶联方法，用于形成立体位阻的C_sp3–C_sp3键。

  DOI：

  10.1039/d0cc01017k
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.92h， 生成 methyl 3-oxo-6-phenylhept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  Stepwise approach for sterically hindered C_sp3–C_sp3 bond formation by dehydrogenative O-alkylation and Lewis acid-catalyzed [1,3]-rearrangement towards the arylalkylcyclopentane skeleton of sesquiterpenes

  摘要：

  开发了一种逐步脱氢交叉偶联方法，用于形成立体位阻的C_sp3–C_sp3键。

  DOI：

  10.1039/d0cc01017k

文献信息

• Manganese(III)-based oxidative free-radical cyclizations. Oxidative cyclization and aromatization of 3-oxo-6-heptenoate esters
  作者：Barry B . Snider、Jeffrey J. Patricia

  DOI：10.1021/jo00262a016

  日期：1989.1
• SNIDER, BARRY B.;PATRICIA, JEFFREY J., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 38-46
  作者：SNIDER, BARRY B.、PATRICIA, JEFFREY J.

  DOI：——

  日期：——