4-[(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)甲基]苯甲酸 | 104292-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)甲基]苯甲酸
• 英文名称: 4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)benzoic acid
• 英文别名: Benzoic acid, 4-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-；4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]benzoic acid
• CAS: 104292-83-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃Si
• 分子量: 266.412
• InChiKey: YHIBCIDSHJXHRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)甲基]苯甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到4-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基甲基)苄醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE AND AMINOPYRROLIDINE COMPOUNDS AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE PIPÉRAZINE ET D'AMINOPYRROLIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR D'HISTAMINE H3

  摘要：

  该发明涉及公式(I)中的化合物，其中R1至R3和X0、X1、X2的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作组胺H3受体拮抗剂。该发明还涉及药物组合物、该类化合物的制备以及作为药物的生产和使用。

  公开号：

  WO2010133544A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟甲基苯甲酸 在 咪唑 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)甲基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYMERIC MICELLES COMPRISING GLUCURONIDE-PRODRUGS
  [FR] MICELLES POLYMÈRES COMPRENANT DES PROMÉDICAMENTS À BASE DE GLUCURONIDE

  摘要：

  该发明涉及一种聚合物胶束，包括一种嵌段共聚物，该嵌段共聚物包括一种聚乙二醇（PEG）亲水嵌段和一种疏水嵌段，并且包裹在该聚合物胶束内的化合物符合式（I）或式（III），以及其用途。

  公开号：

  WO2022008527A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 、 4-羟甲基苯甲酸 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 咪唑 在 palladium hydride water ethanol 、 NaOH water MeOH 、 crude product 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 、 4-[(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)甲基]苯甲酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以Aqueous workup gave (0.86 g) 65% yield of the 4-[(tert-butyldimethylsiloxy)methyl]benzoic acid with melting point 157-159° C., δppm 8.06 (d, J=8 Hz)的产率得到4-[(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)甲基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Hydroxy and amine functionalized resins

  摘要：

  本文介绍了一种基于聚乙二醇的星形阻塞聚合物，其在聚合物材料中具有均匀分布的羟基和胺基功能团。该聚合物材料被称为HYDRA（羟基和胺基功能化树脂），是通过将醛和胺反应形成聚酰亚胺化合物来制备的。然后，聚酰亚胺与还原剂反应形成星形阻塞聚合物材料。HYDRA树脂可以用作有机合成的固体支持、酶活性测定、生物分子固定化、药物控释和色谱分离等方面。

  公开号：

  US06828392B2

文献信息

• Broadly Applicable Ytterbium-Catalyzed Esterification, Hydrolysis, and Amidation of Imides
  作者：Céline Guissart、Andre Barros、Luis Rosa Barata、Gwilherm Evano

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01896

  日期：2018.9.7

  An efficient, broadly applicable, operationally simple, and divergent process for the transformation of imides into a range of carboxylic acid derivatives under mild conditions is reported. By simply using catalytic amounts of ytterbium(III) triflate as a Lewis acid promoter in the presence of alcohols, water, amines, or N,O-dimethylhydroxylamine, a broad range of imides is smoothly and readily converted

  报道了一种在温和条件下将酰亚胺转化为一系列羧酸衍生物的有效，广泛适用，操作简单和发散的方法。通过简单地使用催化量的镱（III），三氟甲磺酸，如醇的存在下，路易斯酸的启动子，水，胺，或Ñ，Ô -dimethylhydroxylamine，宽范围的酰亚胺是平滑且容易地转化为相应的酯，羧酸，酰胺和Weinreb酰胺的收率很高。该方法尤其使得容易裂解基于恶唑烷酮的助剂。
• [EN] PHOSPHONATE-CHLOROQUINE CONJUGATES AND METHODS USING SAME<br/>[FR] CONJUGUÉS DE PHOSPHONATE-CHLOROQUINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV ROCHESTER

  公开号：WO2017079260A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention provides compositions and methods for providing controllable local delivery of a conjugate of chloroquine (CQ) and a bisphosphonate to treat diseases characterized by abnormal bone metabolism. In certain embodiments, the invention is used as a treatment for a subject with diseases and disorders characterized by bone loss.

  本发明提供了一种用于提供氯喹（CQ）和双膦酸盐的结合物可控局部释放的组合物和方法，用于治疗以异常骨代谢为特征的疾病。在某些实施例中，该发明被用作治疗具有骨量减少特征的疾病和疾病的方法。
• Highly Diastereoselective Synthesis of Anomeric β-O-Glycopyranosyl Carbamates from Isocyanates
  作者：Ruben G. G. Leenders、Rob Ruytenbeek、Eric W. P. Damen、Hans W. Scheeren

  DOI：10.1055/s-1996-4377

  日期：1996.11

  1-β-O-Glycopyranosyl carbamates are prepared with practically 100% β-diastereoselectivity from anomerically unprotected glycopyranosides and isocyanates. The isocyanates are prepared in situ from carboxylic acids via acyl azides.

  1-β-O-Glycopyranosyl carbamates 是通过在几乎 100% β-对映选择性下，从无保护的α-糖苷和异氰酸酯制备的。异氰酸酯则是由羧酸通过酰基叠氮化物原位制备得来的。
• Iridium-catalyzed, ligand-controlled directed alkynylation and alkenylation of arenes with terminal alkynes
  作者：Xin Sun、Wei Zhao、Bi-Jie Li

  DOI：10.1039/c9cc08735d

  日期：——

  choice of a suitable ligand, a C-H alkynylation or alkenylation product could be obtained selectively. The directed C-H alkynylation proceeded without the need for an external oxidant, while the directed C-H alkenylation likely involves an unusual vinylidene mechanism. This divergent reactivity provides access to both alkynylation and alkenylation products from the same set of starting materials.

  我们报告了苯甲酰胺和末端炔烃之间铱催化的CC形成。通过选择合适的配体，可以选择性地获得CH炔基化或烯基化产物。定向CH炔基化反应无需外部氧化剂即可进行，而定向CH烯基化反应可能涉及不寻常的亚乙烯基机理。这种不同的反应性提供了从同一组起始原料获得炔基化和烯基化产物的机会。
• Synthetic Studies of Neoclerodane Diterpenes from <i>Salvia divinorum</i>: Design, Synthesis, and Evaluation of Analogues with Improved Potency and G-protein Activation Bias at the μ-Opioid Receptor
  作者：Rachel S. Crowley、Andrew P. Riley、Amy F. Alder、Richard J. Anderson、Dan Luo、Sophia Kaska、Pamela Maynez、Bronwyn M. Kivell、Thomas E. Prisinzano

  DOI：10.1021/acschemneuro.0c00191

  日期：2020.6.17

  Previous structure–activity relationship (SAR) studies identified the first centrally acting, non-nitrogenous μ-opioid receptor (MOR) agonist, kurkinorin (1), derived from salvinorin A. In an effort to further probe the physiological effects induced upon activation of MORs with this nonmorphine scaffold, a variety of analogues were synthesized and evaluated in vitro for their ability to activate G-proteins

  先前的构效关系 (SAR) 研究确定了第一个中枢作用的非氮类 μ-阿片受体 (MOR) 激动剂 kurkinorin ( 1 )，它来源于 salvinorin A。具有这种非吗啡支架的 MOR，各种类似物被合成并在体外评估它们在 MOR 激活时激活 G 蛋白和募集 β-arrestin-2 的能力。通过这些研究，已经确定了在 MOR 中作为有效激动剂并且偏向于 β-arrestin-2 募集或偏向于 G 蛋白活化的化合物。一种这样的化合物25在 MOR 上具有强于 KOR 的活性和选择性，并偏向于 G 蛋白活化。令人印象深刻的是，25在体外比吗啡强 100 倍以上，比芬太尼强 5 倍以上，并且在体内产生有限耐受性的情况下引发镇痛作用。鉴于25缺乏碱性氮和其他阿片类药物配体类别中存在的其他可电离基团，这一点尤其重要。