ethyl N-(2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)-N-(3-methoxyphenyl)-D-alaninate | 877671-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-(2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)-N-(3-methoxyphenyl)-D-alaninate
• CAS: 877671-41-5
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₄O₅
• 分子量: 380.788
• InChiKey: FVVZYXLFMQMADB-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  107.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)-N-(3-methoxyphenyl)-D-alaninate 在 铁粉 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [DE] DIHYDROPTERIDINONDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  [FR] DERIVES DE DIHYDROPTERIDINONE, PROCEDE POUR LES PRODUIRE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及新的一般式(I)的二氢喋啶酮，其中残基L、R1、R2、R3、R4和R5具有权利要求和说明中提到的含义，以及这些二氢喋啶酮的异构体，其制备方法以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2006021378A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(3-Methoxyphenyl)-alanin-ethylester 、 2,4-二氯-5 硝基嘧啶 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl N-(2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)-N-(3-methoxyphenyl)-D-alaninate
  参考文献：
  名称：

  [DE] DIHYDROPTERIDINONDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  [FR] DERIVES DE DIHYDROPTERIDINONE, PROCEDE POUR LES PRODUIRE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及新的一般式(I)的二氢喋啶酮，其中残基L、R1、R2、R3、R4和R5具有权利要求和说明中提到的含义，以及这些二氢喋啶酮的异构体，其制备方法以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2006021378A1