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4-benzyl-3-methyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole | 1630974-70-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-benzyl-3-methyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole
英文别名
——
4-benzyl-3-methyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole化学式
CAS
1630974-70-7
化学式
C23H20N2
mdl
——
分子量
324.425
InChiKey
ZIDJXMMPUPOGTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.44
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    17.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-benzyl-1,3-diphenylprop-2-en-1-one苯肼,盐酸盐氧气 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以78%的产率得到4-benzyl-3-methyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    由 α,β-烯酮轻松一锅法合成 1,3,5-三取代吡唑
    摘要:
    E-mail: kimjn@chonnam.ac.kr 2014 年 1 月 27 日接收,2014 年 2 月 12 日接受 开发了一种实用且高效的 α,β-烯酮和芳基肼盐酸盐一锅法合成 1,3,5-三取代吡唑。吡唑类是通过相应的吡唑啉的串联形成和酸催化的好氧氧化过程形成的。关键词:吡唑类, 一锅法合成, 好氧氧化, α,β-烯酮 简介1,3,5-三取代吡唑啉是重要的杂环化合物可由取代的肼和α,β-烯酮制备。这些吡唑啉的氧化提供了相应的吡唑,已知其具有多种生物活性。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2014.35.6.1692
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