16-[4-[16-(benzyloxy)hexadecyl]phenyl]hexadecan-1-ol | 1413474-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 16-[4-[16-(benzyloxy)hexadecyl]phenyl]hexadecan-1-ol
• 英文别名: 16-[4-(16-phenylmethoxyhexadecyl)phenyl]hexadecan-1-ol
• CAS: 1413474-24-4
• 化学式: C₄₅H₇₆O₂
• 分子量: 649.097
• InChiKey: PJGHDLGXVWGRHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-[4-[16-(benzyloxy)hexadecyl]phenyl]hexadecan-1-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 16,16'-(1,4-phenylene)bis[hexadec-1-yl[2-(trimethylammonium)ethylphosphate]]
  参考文献：
  名称：

  对称的单链亚苯基/联亚苯基改性的两亲物的合成

  摘要：

  摘要合成了两个新的，对称的，亚苯基或联亚苯基改性的两亲两性载有两个磷胆碱首基和分别为32和36个碳原子的烷基间隔链的两亲性。关键步骤是Cu（II）催化的格氏反应，该反应既可以同时进行双偶联，也可以用于逐步均相偶联。尤其是通过均质偶联的使用，我们能够从所需产物中分离出不含亚苯基的副产物。这种均相偶联还提供了制备不对称的双亲两亲物的可能性。通过用β-溴乙基磷酸二氯化物进行双磷酸化并随后用三甲胺进行季铵化，可将二醇转化为双极性磷脂。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0833-2
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)苯甲基醇 在 溴 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 16-[4-[16-(benzyloxy)hexadecyl]phenyl]hexadecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对称的单链亚苯基/联亚苯基改性的两亲物的合成

  摘要：

  摘要合成了两个新的，对称的，亚苯基或联亚苯基改性的两亲两性载有两个磷胆碱首基和分别为32和36个碳原子的烷基间隔链的两亲性。关键步骤是Cu（II）催化的格氏反应，该反应既可以同时进行双偶联，也可以用于逐步均相偶联。尤其是通过均质偶联的使用，我们能够从所需产物中分离出不含亚苯基的副产物。这种均相偶联还提供了制备不对称的双亲两亲物的可能性。通过用β-溴乙基磷酸二氯化物进行双磷酸化并随后用三甲胺进行季铵化，可将二醇转化为双极性磷脂。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0833-2