2,7-epoxy-1-hydroxydi-isophorane-3,4-dione | 68270-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,7-epoxy-1-hydroxydi-isophorane-3,4-dione
• 英文别名: 2,7-Epoxy-1-hydroxydiisophorane-3,4-dione；2,7-epoxy-3,4-dioxodiisophoran-1-ol；4a,10a-epoxy-5-hydroxy-2,2,7,7,9-pentamethyl-decahydro-5,9-methano-benzocyclooctene-3,4-dione；2,7-epoxy-diisophorane-3,4-dion-1-ol；2-hydroxy-4,4,6,10,10-pentamethyl-13-oxatetracyclo[6.4.1.12,6.01,8]tetradecane-11,12-dione
• CAS: 68270-15-5；128112-42-5
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: IQUJBQOFODLGGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-epoxy-1-hydroxydi-isophorane-3,4-dione 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 3-[(2,4-Dinitro-phenyl)-hydrazono]-5,5,9,11,11-pentamethyl-tricyclo[7.3.1.02,7]tridec-2(7)-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Di-isophorone and related compounds. Part 7. Syntheses and properties of 1-hydroxydi-isophor-2(7)-ene-3,4-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00906250
• 作为产物：
  描述：

  1,4α-diacetoxydi-isophor-2(7)-en-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Kiliani's chromic acid 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2,7-epoxy-1-hydroxydi-isophorane-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Allen, Anthony A.; Kurzer, Frederick; Morgan, Alan R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 733 - 737

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diisophorone and related compounds—IV
  作者：Anthony A. Allen、Frederick Kurzer

  DOI：10.1016/0040-4020(78)80158-6

  日期：1978.1

  Selenium dioxide oxidises 2,7 - epoxydiisophoran - 1 - ol - 3 - one to the corresponding yellow 3,4-diketone. This is reduced to diisophor - 2(7) - en - 1 - ol - 3 - one (“diisophorone”) by Zn in acetic acid or on catalytic hydrogenation, or to 2,7 - epoxydiisophorane - 1,3,4 - triol by LAH or NaBH4. Alkaline H2O2 cleaves ring A of the 3,4-diketone, providing a degradation of the diisophorane- to the

  二氧化硒将2,7-环氧二异佛烷-1-ol-3-1氧化为相应的黄色3,4-二酮。在乙酸中或在催化加氢作用下，锌可将其还原为二异佛尔基-2（7）-烯基-1-醇-3-一（“二异佛尔酮”），或还原为2,7-环氧二异佛尔烷-1,3,4-三醇通过LAH或NaBH 4。碱性H 2 O 2裂解3,4-二酮的环A，使二异佛烷-降解为双环[3.3.1]壬烷-体系。所得的3-（2'-羧基-2'，2'-二甲基）乙基-2,3-环氧-1-羟基-5,7,7-三甲基双环（3.3.1]壬烷-2-羧酸是可转化的在重氮甲烷的作用下转化为其二甲酯。
• KURZER, FREDERICK;ALLEN, ANTHONY A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 477-484
  作者：KURZER, FREDERICK、ALLEN, ANTHONY A.

  DOI：——

  日期：——
• KURZER, FREDERICK;MORGAN, ALAN R., Z. NATURFORSCH. B, 46,(1991) N, C. 255-263
  作者：KURZER, FREDERICK、MORGAN, ALAN R.

  DOI：——

  日期：——
• Kurzer, Frederick; Allen, Anthony A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 477 - 484
  作者：Kurzer, Frederick、Allen, Anthony A.

  DOI：——

  日期：——
• Kurzer, Frederick; Morgan, Alan R., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 2, p. 255 - 263
  作者：Kurzer, Frederick、Morgan, Alan R.

  DOI：——

  日期：——