ethyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-phenylselenyl-α-D-mannopyranoside | 1414875-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-phenylselenyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 1414875-31-2
• 化学式: C₃₅H₃₈O₅Se
• 分子量: 617.644
• InChiKey: WCDIYMCXCGHWON-VABIIVNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三苄氧基-D-葡萄烯糖 、 乙醇 、 二苯基二硒醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以55.556%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在N-溴代琥珀酰亚胺和二苯基二硒化物存在下，糖类衍生物与醇的反应：制备2-脱氧-2-苯基硒基糖苷。

  摘要：

  在N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）和二苯基二硒化物存在下，糖类衍生物与醇或糖基受体的反应导致烷基2-脱氧-2-苯基硒烯基糖苷或二糖衍生物的形成，产率极高。该反应相当快，并且在制备二糖衍生物中观察到相当大的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2012.08.009

文献信息

• Stereoselective Phenylselenoglycosylation of Glycals Bearing a Fused Carbonate Moiety toward the Synthesis of 2-Deoxy-β-galactosides and β-Mannosides
  作者：Shuai Meng、Wenhe Zhong、Wang Yao、Zhongjun Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00732

  日期：2020.4.17

  A phenylselenoglycosylation reaction of glycal derivatives mediated by diphenyl diselenide and phenyliodine(III) bis(trifluoroacetate) under mild conditions is described. Stereoselective glycosylation has been achieved by installing fused carbonate on those glycals. 3,4-O-Carbonate galactals and 2,3-O-carbonate 2-hydroxyglucals are converted into corresponding glycosides in good yields with excellent

  描述了在温和条件下由二苯基二硒化物和苯基碘（III）双（三氟乙酸酯）介导的糖衍生物的苯基硒糖基化反应。立体选择性糖基化反应是通过在这些糖基上安装熔融碳酸盐来实现的。3,4- ø -碳酸酯galactals和2,3- ö -碳酸酯2- hydroxyglucals被转换成对应于良好的产率具有优良的β选择性糖苷，产生2- phenylseleno -2-脱氧-β半乳糖苷和2- phenylseleno -β-甘露糖苷分别是2-脱氧-β-半乳糖苷和β-甘露糖苷的良好前体。