N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1375163-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)methyl]-5-methyl-1-phenylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1375163-30-6
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₂
• 分子量: 336.393
• InChiKey: LLWAEAQGDHLXKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  615.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸 、 3-(氨基甲基)-4,6-二甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以26%的产率得到N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION PAR MÉTHYLATION, LEURS COMPOSITIONS ET UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2013120104A3

文献信息

• MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150011546A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.

  本文提供了调节甲基修饰酶的代理物、组合物和使用方法。
• Modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof
  申请人：Constellation—Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09085583B2

  公开（公告）日：2015-07-21

  Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.

  本文提供了调节甲基修饰酶的代理、组合物及其用途。
• ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED

  公开号：US20160102083A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及一种按照式（I）的新化合物，其为增强子酶同源物2（EZH2）的抑制剂，以及包含这些化合物的制药组合物、其制备过程以及它们在治疗癌症的疗法中的应用。
• US9085583B2
  申请人：——

  公开号：US9085583B2

  公开（公告）日：2015-07-21
• US9371331B2
  申请人：——

  公开号：US9371331B2

  公开（公告）日：2016-06-21