(2R)-4,4-difluoro-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]butanoic acid | 1383731-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R)-4,4-difluoro-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]butanoic acid
• CAS: 1383731-52-9
• 化学式: C₄₆H₄₇F₂NO₉
• 分子量: 795.877
• InChiKey: TXLWWSCWMYQDTP-AOXICKKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-4,4-difluoro-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]butanoic acid 、 L-alanyl-L-alanine benzyl ester trifluoroacetate 在 N-甲基吗啉 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 benzyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-4,4-difluoro-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]butanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF GLYCO-CF2-SERINE AND GLYCO-CF2-THREONINE
  [FR] DÉRIVÉS DE GLYCO-CF2-SÉRINE ET DE GLYCO-CF2-THRÉONINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐，互变异构体，立体异构体或任意比例的立体异构体混合物，特别是对映体混合物的混合物，尤其是外消旋混合物，以及它们的制备方法，它们在肽合成中的应用，所述肽及所述肽的应用。

  公开号：

  WO2012085221A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2R)-2-amino-4,4-difluoro-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]butanoate 在 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R)-4,4-difluoro-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF GLYCO-CF2-SERINE AND GLYCO-CF2-THREONINE
  [FR] DÉRIVÉS DE GLYCO-CF2-SÉRINE ET DE GLYCO-CF2-THRÉONINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐，互变异构体，立体异构体或任意比例的立体异构体混合物，特别是对映体混合物的混合物，尤其是外消旋混合物，以及它们的制备方法，它们在肽合成中的应用，所述肽及所述肽的应用。

  公开号：

  WO2012085221A1