2-((2-amino-3-(benzyloxy)-2-(2-fluorophenyl)propyl)sulfonyl)-2-methylpropanenitrile | 1616109-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2-amino-3-(benzyloxy)-2-(2-fluorophenyl)propyl)sulfonyl)-2-methylpropanenitrile
• CAS: 1616109-86-4
• 化学式: C₂₀H₂₃FN₂O₃S
• 分子量: 390.479
• InChiKey: AMTAHRCWZSEOTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-amino-3-(benzyloxy)-2-(2-fluorophenyl)propyl)sulfonyl)-2-methylpropanenitrile 在 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 [2-(di-1-adamantylphosphino)-2’,4’,6’-triisopropyl-3,6-dimethoxybiphenyl][2-(2’-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 水 、 palladium(II) hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 聚二(乙氧基吡咯烷酮)膦腈 、 copper(l) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， -20.0~110.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 105.67h， 生成 tert-butyl N-[(4aS,8aR)-4a-(2-fluoro-5-hydroxyphenyl)-2,2,7,7-tetramethyl-1,1-dioxo-8,8a-dihydro-5H-pyrano[4,3-b][1,4]thiazin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] C5-C6-OXACYLIC FUSED IMINOTHIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS BEARING AN ETHER LINKER AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS DE DIOXYDE D'IMINOTHIAZINE CONDENSÉ OXACYLIQUE EN C5 A C6 PORTANT UN LIEUR ÉTHER EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在其多种具体实施形式中，本发明提供了具有醚连接物的某些C5-C6-氧杂环融合咪唑硫酸二氧化物化合物，包括化合物式(I)或其互变异构体，以及所述化合物和所述互变异构体的药用盐，其中R1、R2、R3、RA、环A、m、n、-L1-、环B、RB和p如本文所定义。本发明的新化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种这种化合物（单独或与一种或多种其他活性剂组合）的药物组合物，以及其制备和使用方法，包括可能用于治疗阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  WO2017139209A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(2-fluorophenyl)-2-phenylmethoxyethylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-((2-amino-3-(benzyloxy)-2-(2-fluorophenyl)propyl)sulfonyl)-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] C5, C6 OXACYCLIC-FUSED IMINOTHIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE DIOXYDE D'IMINOTHIAZINE À CONDENSATION OXACYCLIQUE EN C5, C6 COMME INHIBITEURS DE BACE

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些C2环取代亚噻嗪化合物，包括化合物公式（I）：（结构表示），或其互变异构体，以及所述化合物的药学上可接受的盐，其中，R1、R2、R3、R4、X、环A、RA、m、-L1-和RL如本文所定义。本发明的新型化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与其相关的各种病理状况。还公开了包括一个或多个此类化合物（单独和与一个或多个其他活性剂的组合）的制药组合物，以及其制备和使用的方法，包括可能治疗阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  WO2014099794A1