methyl ((S)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoyl)-L-prolyl-L-phenylalanyl-L-prolylglycinate | 450407-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl ((S)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoyl)-L-prolyl-L-phenylalanyl-L-prolylglycinate
• 英文别名: Boc-Tyr(t-Bu)-Pro-Phe-Pro-Gly-OMe；Boc-Tyr(tBu)-Pro-Phe-Pro-Gly-OMe
• CAS: 450407-04-2
• 化学式: C₄₀H₅₅N₅O₉
• 分子量: 749.905
• InChiKey: JQYFSJWZSLGIES-YDPTYEFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  172.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl ((S)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoyl)-L-prolyl-L-phenylalanyl-L-prolylglycinate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 bovine β-casomorphin-5
  参考文献：
  名称：

  Babu, V.V. Suresh; Tantry, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 12, p. 2708 - 2712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Nα-Boc-L-phenylalanyl-L-prolyl-glycine methyl ester 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 methyl ((S)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoyl)-L-prolyl-L-phenylalanyl-L-prolylglycinate
  参考文献：
  名称：

  Babu, V.V. Suresh; Tantry, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 12, p. 2708 - 2712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tantry, Subramanyam J.; Ananda; Suresh Babu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 5, p. 1028 - 1031
  作者：Tantry, Subramanyam J.、Ananda、Suresh Babu

  DOI：——

  日期：——