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1,6-Dioxaspiro<4.5>decan-2-methanol-trifluormethansulfonat | 78013-70-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,6-Dioxaspiro<4.5>decan-2-methanol-trifluormethansulfonat
英文别名
——
1,6-Dioxaspiro<4.5>decan-2-methanol-trifluormethansulfonat化学式
CAS
78013-70-4;78013-71-5
化学式
C10H15F3O5S
mdl
——
分子量
304.287
InChiKey
JZKGNTLZGUFJBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.93
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,6-Dioxaspiro<4.5>decan-2-methanol-trifluormethansulfonat 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 2-甲基-1,10-二氧杂螺[4.5]癸烷
    参考文献:
    名称:
    Pheromonsynthesen-Modellreaktionen zur Synthese von Polyether-Antibiotika
    摘要:
    Ein allgemeines,konvergentes Schema zur Synthese von Spiroketalen wird vorgestellt。Die Hetero-Diels-Alder-Reaktion zwischen einem exocyclischen Enolether 5和einerα ,β-ungesättigtenCarbonylverbindungführtzu Spiroalkenen 6。Diese lassen sich durch氧化Ringkontraktion oder Reduktion zu 7 oder 8,geminsinsamen Strukturelementen verschiedener聚醚-Antibiotika和Insekteninhaltsstoffe,umsetzen。型号为Sequenz的双模,2-甲基四氢吡
    DOI:
    10.1002/cber.19811140419
  • 作为产物:
    描述:
    2-methylidenetetrahydropyran吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对苯二酚间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 甲醇乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 149.17h, 生成 1,6-Dioxaspiro<4.5>decan-2-methanol-trifluormethansulfonat
    参考文献:
    名称:
    Pheromonsynthesen-Modellreaktionen zur Synthese von Polyether-Antibiotika
    摘要:
    Ein allgemeines,konvergentes Schema zur Synthese von Spiroketalen wird vorgestellt。Die Hetero-Diels-Alder-Reaktion zwischen einem exocyclischen Enolether 5和einerα ,β-ungesättigtenCarbonylverbindungführtzu Spiroalkenen 6。Diese lassen sich durch氧化Ringkontraktion oder Reduktion zu 7 oder 8,geminsinsamen Strukturelementen verschiedener聚醚-Antibiotika和Insekteninhaltsstoffe,umsetzen。型号为Sequenz的双模,2-甲基四氢吡
    DOI:
    10.1002/cber.19811140419
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