(3R,4R)-3-octadecyl-4-tridecyloxetan-2-one | 1040138-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3R,4R)-3-octadecyl-4-tridecyloxetan-2-one
• CAS: 1040138-51-9
• 化学式: C₃₄H₆₆O₂
• 分子量: 506.897
• InChiKey: RKOCOEJHUKVQSU-CZNDPXEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((R)-1-hydroxytetradecyl)icosanoic acid 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到(3R,4R)-3-octadecyl-4-tridecyloxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Proline-catalyzed stereoselective synthesis of natural and unnatural nocardiolactone

  摘要：

  A concise diastereo and enantioselective synthesis of natural and unnatural nocardiolactone is accomplished by proline-catalyzed crossed-aldol reaction as the key step. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.062

文献信息

• LACTONE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20170313669A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Provided herein are lactone compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as inhibitors of serine hydrolases, such as ABHD16A. Furthermore, the subject compounds and compositions may be useful for the treatment of, for example, PHARC and other neuroinflammatory diseases.