methyl 3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylate | 17245-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: 3-Methyl-2-oxo-4-imidazolin-4-carbonsaeuremethylester；3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 3-methyl-2-oxo-1H-imidazole-4-carboxylate
• CAS: 17245-62-4
• 化学式: C₆H₈N₂O₃
• 分子量: 156.141
• InChiKey: MBRNKGJROSUDBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-(hydroxymethyl)-1-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION
  [FR] DÉGRONIMÈRES DE C3-GLUTARIMIDE LIÉS À UNE AMINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES

  摘要：

  这项发明提供了胺连接的C3-戊二酰亚胺Degronimers和Degrons，用于治疗应用，如本文进一步描述的，以及它们的使用方法、组合物以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2017197051A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-甲基-2-氧代-1H-咪唑-4-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION
  [FR] DÉGRONIMÈRES DE C3-GLUTARIMIDE LIÉS À UNE AMINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES

  摘要：

  这项发明提供了胺连接的C3-戊二酰亚胺Degronimers和Degrons，用于治疗应用，如本文进一步描述的，以及它们的使用方法、组合物以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2017197051A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE SUBSTITUÉ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018222795A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, Formula (II) wherein R1 is: or; each W is independently NR1b or O; Z is a bond or CHR1d; and R1, R2, Rd, R3a, R3b, L1, B, V, Y, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of ROMK, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating cardiovascular diseases.

  揭示了以下式（I）的化合物或其盐，式（II）其中R1是：或；每个W独立地是NR1b或O；Z是键或CHR1d；以及R1、R2、Rd、R3a、R3b、L1、B、V、Y和n在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作ROMK抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗心血管疾病方面是有用的。
• Bioinspired Total Synthesis of Agelastatin A
  作者：Jeremy Chris P. Reyes、Daniel Romo

  DOI：10.1002/anie.201200959

  日期：2012.7.9

  potentially biosynthetically relevant cyclizations of a keramadine analogue give agelastatin A (see scheme). A diastereoselective C‐ring formation, which proceeds through a 5‐exo‐trig cyclization or a Nazarov cyclization of a red‐colored N‐acyliminium intermediate, generates the three contiguous stereocenters of the cyclopentane core. A silica gel assisted cyclization of a nagelamide J analogue gives agelastatin A

  一击二打：角蛋白类似物的两个潜在的生物合成相关环化产生阿吉司他汀 A（参见方案）。非对映选择性 C 环形成是通过红色N-酰亚胺中间体的 5- exo -trig 环化或 Nazarov 环化进行的，产生环戊烷核心的三个连续立体中心。 nagelamide J 类似物经硅胶辅助环化，得到阿吉拉斯汀 A。
• AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3455219A1

  公开（公告）日：2019-03-20
• SUBSTITUTED NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3630752A1

  公开（公告）日：2020-04-08