[(E,2S)-6-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethoxy]-6-oxohex-4-en-2-yl] (E,4R,5S)-5-[(3R)-3-hydroxybutanoyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enoate | 634578-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E,2S)-6-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethoxy]-6-oxohex-4-en-2-yl] (E,4R,5S)-5-[(3R)-3-hydroxybutanoyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enoate
• CAS: 634578-95-3
• 化学式: C₃₃H₄₂O₁₁S
• 分子量: 646.756
• InChiKey: GBXNBSFDNLJZMC-IZSOQGMDSA-N

物化性质

• 沸点：
  770.2±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E,2S)-6-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethoxy]-6-oxohex-4-en-2-yl] (E,4R,5S)-5-[(3R)-3-hydroxybutanoyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 敌草腈 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (+)-macrosphelide F
  参考文献：
  名称：

  从L-（+）-阿拉伯糖全合成大衍生物C和F

  摘要：

  从1-（+）-阿拉伯糖开始已经实现了16元大环内酯类，大环内酯C和F的全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.034
• 作为产物：
  描述：

  [(E,2S)-6-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethoxy]-6-oxohex-4-en-2-yl] (E,4R,5S)-5-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 [(E,2S)-6-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethoxy]-6-oxohex-4-en-2-yl] (E,4R,5S)-5-[(3R)-3-hydroxybutanoyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  从L-（+）-阿拉伯糖全合成大衍生物C和F

  摘要：

  从1-（+）-阿拉伯糖开始已经实现了16元大环内酯类，大环内酯C和F的全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.034

文献信息

• A total synthesis of macrosphelides C and F from l-(+)-arabinose
  作者：G.V.M. Sharma、Ch.Chandra Mouli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.034

  日期：2003.10

  A total synthesis of the 16-membered macrolides, macrosphelides C and F has been achieved starting from l-(+)-arabinose.

  从1-（+）-阿拉伯糖开始已经实现了16元大环内酯类，大环内酯C和F的全合成。