{4-[5-(3-bromophenyl)tetrazol-2ylmethyl]phenoxy}acetic acid tert-butyl ester | 660859-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {4-[5-(3-bromophenyl)tetrazol-2ylmethyl]phenoxy}acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: {4-[5-(3-Bromophenyl)tetrazol-2-ylmethyl]phenoxy}acetic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-[4-[[5-(3-bromophenyl)tetrazol-2-yl]methyl]phenoxy]acetate
• CAS: 660859-41-6
• 化学式: C₂₀H₂₁BrN₄O₃
• 分子量: 445.316
• InChiKey: XVOCLDJCBDMEJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoro-4-(prop-2-yn-1-yl)benzene 、 {4-[5-(3-bromophenyl)tetrazol-2ylmethyl]phenoxy}acetic acid tert-butyl ester 、 钠 生成 [4-(5-{3-[3-(4-fluorophenyl)prop-1-ynyl]phenyl}tetrazol-2-ylmethyl)phenoxy]acetic acid tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Hetero biaryl derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了由公式I1定义的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、Q、S、T、U、V和R2如规范中所定义。本发明还提供了包括公式I的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。本发明还提供了抑制动物中MMP-13酶的方法，包括向动物中给予公式I的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了治疗由MMP-13酶介导的疾病的方法，包括向患者中给予公式I的化合物或其药学上可接受的盐，单独或与制药组合物一起。本发明还提供了治疗心脏病、多发性硬化症、骨关节炎和类风湿性关节炎、除骨关节炎和类风湿性关节炎外的其他关节炎、心力衰竭、炎症性肠病、心力衰竭、年龄相关性黄斑变性、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、牙周病、银屑病、动脉粥样硬化和骨质疏松症的方法，包括向患者中给予公式I的化合物或其药学上可接受的盐，单独或与制药组合物一起。本发明还提供了包括公式I的化合物或其药学上可接受的盐和规范中描述的另一个药学活性成分的组合物。

  公开号：

  US20040048863A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-溴苯基)-1H-四氮唑 、 (4-Bromomethylphenoxy)acetic acid tert-butyl ester 生成 {4-[5-(3-bromophenyl)tetrazol-2ylmethyl]phenoxy}acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hetero biaryl derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了由公式I1定义的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、Q、S、T、U、V和R2如规范中所定义。本发明还提供了包括公式I的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。本发明还提供了抑制动物中MMP-13酶的方法，包括向动物中给予公式I的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了治疗由MMP-13酶介导的疾病的方法，包括向患者中给予公式I的化合物或其药学上可接受的盐，单独或与制药组合物一起。本发明还提供了治疗心脏病、多发性硬化症、骨关节炎和类风湿性关节炎、除骨关节炎和类风湿性关节炎外的其他关节炎、心力衰竭、炎症性肠病、心力衰竭、年龄相关性黄斑变性、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、牙周病、银屑病、动脉粥样硬化和骨质疏松症的方法，包括向患者中给予公式I的化合物或其药学上可接受的盐，单独或与制药组合物一起。本发明还提供了包括公式I的化合物或其药学上可接受的盐和规范中描述的另一个药学活性成分的组合物。

  公开号：

  US20040048863A1

文献信息

• HETERO BIARYL DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Bunker Amy Mae

  公开号：US20090029995A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  This invention provides compounds defined by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , Q, S, T, U, V, and R 2 are as defined in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of treating diseases.

  该发明提供了由式I或其药学上可接受的盐定义的化合物，其中R1、Q、S、T、U、V和R2如规范中所定义。该发明还提供了药物组合物和治疗疾病的方法。
• US7179822B2
  申请人：——

  公开号：US7179822B2

  公开（公告）日：2007-02-20