1-methoxy-oct-3t-ene | 57080-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methoxy-oct-3t-ene
• 英文别名: (E)-1-methoxyoct-3-ene
• CAS: 57080-10-1
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: CMKSQFNFBKBTPZ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-3-chlorooctane 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GEVORKYAN, A. A.;ARKELYAN, A. S.;KOSYAN, S. M., ARM. XIM. ZH., 1982, 35, N 6, 407-408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organocuivreux vinyliques
  作者：A. Alexakis、J. Normant、J. Villieras

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91950-8

  日期：1975.9

  The syn addition of alkylcopper compounds to various alkynes HCC(CH2)2Z (n = 2, 3, Z = X, NEt2, SEt, OR) shows a regio-selectivity dependant on various factors, the major factors being the nature of the function and the solvent. The vinylcopper derivatives thus obtained have been carboxylated, iodinated and alkylated.

  烷基铜化合物向各种炔烃HCC（CH 2）2 Z（n = 2，3，Z = X，NEt 2，SEt，OR）的顺式加成显示区域选择性取决于各种因素，主要因素是功能的性质和溶剂。由此获得的乙烯基铜衍生物已被羧化，碘化和烷基化。
• Regioselective oxidation of azidodiols, bromodiols and triol derivatives by dimethyldioxirane
  作者：Paolo Bovicelli、Danilo Truppa、Anna Sanetti、Roberta Bernini、Paolo Lupattelli

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00885-0

  日期：1998.11

  Azidodiols, bromodiols and triol derivatives were regioselectively monooxidised to the corresponding ketols using dimethyldioxirane. This regioselectivity is essentially determined by dipolar functionalities close to the potential reactive carbinol. These results make the reactivity of polyols with dimethyldioxirane highly predictable. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• GEVORKYAN, A. A.;ARAKELYAN, A. S.;KOSYAN, S. M., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 8, 1660-1664
  作者：GEVORKYAN, A. A.、ARAKELYAN, A. S.、KOSYAN, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• GEVORKYAN, A. A.;ARKELYAN, A. S.;KOSYAN, S. M., ARM. XIM. ZH., 1982, 35, N 6, 407-408
  作者：GEVORKYAN, A. A.、ARKELYAN, A. S.、KOSYAN, S. M.

  DOI：——

  日期：——