(2S,3S,4S,5R,6R)-2-(6-Benzyloxy-hexyloxy)-3,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-pyran | 132150-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6R)-2-(6-Benzyloxy-hexyloxy)-3,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-pyran
• CAS: 132150-19-7
• 化学式: C₄₃H₈₆O₇Si₄
• 分子量: 827.494
• InChiKey: KICHGTAXYKYMSJ-QRBPUMSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R,6R)-2-(6-Benzyloxy-hexyloxy)-3,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-pyran 在 palladium on activated charcoal 四丁基氟化铵 、 氢气 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Alkylglycoside carbonates of 3′-azido-3′-deoxythymidine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98018-3
• 作为产物：
  描述：

  6-(苄氧基)-1-己醇 在 sodium methylate 作用下， 反应 57.0h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6R)-2-(6-Benzyloxy-hexyloxy)-3,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Alkylglycoside carbonates of 3′-azido-3′-deoxythymidine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98018-3