2-o-Anisyl-4-phenylpyrrol | 40872-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-o-Anisyl-4-phenylpyrrol
• 英文别名: 2-(2-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole
• CAS: 40872-75-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: UVHIUZFAAHLNFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-o-Anisyl-4-phenylpyrrol 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (Z)-N-(1-difluoroboranyl-7-methoxy-3-phenyl-4,5-dihydrobenzo[g]indol-2-yl)-5-(2-methoxyphenyl)-3-phenylpyrrol-2-imine
  参考文献：
  名称：

  构象受限的aza-BODIPY：高荧光，稳定的近红外吸收染料。

  摘要：

  通过有效的方法制备了新型的NIR荧光，构象受限的氮杂二吡咯甲烷二氟化硼（aza-BODIPY）染料。这种构象受限的氮杂-BODIPY染料具有强吸收性，强荧光性，高化学稳定性和光稳定性。此外，不含胺的氮杂-BODIPY染料发出的强烈荧光对溶剂极性不敏感。

  DOI：

  10.1002/chem.200600527
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基氮丙啶 、 2'-甲氧基苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以325 mg的产率得到2-o-Anisyl-4-phenylpyrrol
  参考文献：
  名称：

  构象受限的aza-BODIPY：高荧光，稳定的近红外吸收染料。

  摘要：

  通过有效的方法制备了新型的NIR荧光，构象受限的氮杂二吡咯甲烷二氟化硼（aza-BODIPY）染料。这种构象受限的氮杂-BODIPY染料具有强吸收性，强荧光性，高化学稳定性和光稳定性。此外，不含胺的氮杂-BODIPY染料发出的强烈荧光对溶剂极性不敏感。

  DOI：

  10.1002/chem.200600527

文献信息

• ホウ素キレート化合物、近赤外光吸収材料、薄膜及び有機エレクトロニクスデバイス
  申请人：東京都公立大学法人

  公开号：JP2021116297A

  公开（公告）日：2021-08-10

  【課題】熱安定性が高く、容易に用い得る加工性を有し、近赤外光領域に吸収帯を有する化合物、光電変換素子、光センサー、及び撮像素子を提供する。【解決手段】イソインドール化合物とピロール化合物を原料として合成した式（１）のホウ素キレート化合物。（Ｚ１およびＺ２は独立に芳香環、又は複素環の二価の連結基；Ｒ１〜Ｒ５は独立にＨ、アリール基、複素環基、アルキル基、ハロゲン；Ｒ６はアリール基、複素環基）【選択図】図２

  提供具有高热稳定性、易于加工并在近红外光区域具有吸收带的化合物、光电转换元件、光传感器和图像传感器。使用异吲哚化合物和吡咯化合物合成的式（1）硼螯合物。（Z1和Z2独立地是芳香环或复杂环的二价连接基；R1〜R5独立地是H、芳基、复杂环基、烷基、卤素；R6是芳基、复杂环基）【选择图】图2
• Synthesis of π-conjugated asymmetric aza-BODIPYs via nitrosobicyclopyrroles
  作者：Ryota Mori、Minenari Asakura、Yukinori Kobayashi、Hiromu Mashimo、Makoto Roppongi、Satoshi Ito

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153759

  日期：2022.4

  π-Conjugated aza-BODIPYs with absorption in the near-infrared region have attracted attention, but there are few reports of their synthesis. We report the synthesis and absorption properties of π-conjugated asymmetric aza-BODIPYs by nitrosation and retro-Diels-Alder reaction of bicyclo[2.2.2]octadiene-fused bicyclopyrroles. We also synthesized aza-BODIPY fused with [2.3]naphtho and [2.3]anthra structures

  在近红外区域具有吸收的π-共轭氮杂-BODIPYs引起了人们的关注，但对其合成的报道很少。我们报告了通过双环[2.2.2]辛二烯稠合双环吡咯的亚硝化和逆-Diels-Alder 反应合成π-共轭不对称氮杂-BODIPYs 的性质和吸收性能。我们还首次通过该方法合成了融合[2.3]萘和[2.3]蒽结构的aza-BODIPY和π-共轭氮杂-O-螯合物BODIPY。
• Development of aryl-containing dipyrrolyldiketone difluoroboron complexes (BONEPYs): Tune the hydrogen bond o–C H···F for fluoride recognition
  作者：Xin-Dong Jiang、Zhumei Shao、Changliang Sun、Shuai Yue、Rong Shang、Yohsuke Yamamoto

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.09.053

  日期：2020.5

  Dipyrrolyldiketone difluoroboron complexes (BONEPYs) were synthesized by condensation of the corresponding pyrroles and malonyl chloride followed by treatment with BF3·OEt2. The aryl-substituted pyrrole is introduced to form a cyclic system in order to investigate anion binding studies. In BONEPYs 1–3 the o-H of the aryl group forms hydrogen bonding with F− to give a more table complex. In contrast, the intramolecular

  摘要通过将相应的吡咯与丙二酰氯缩合，再用BF3·OEt2处理，合成了二吡咯基二酮二氟硼配合物（BONEPYs）。引入芳基取代的吡咯以形成环状系统以研究阴离子结合研究。在BONEPY 1-3中，芳基的oH与F-形成氢键，形成更多的表配合物。相反，分子内氢键键合的BONEPY end-4比其exo异构体更稳定。在添加F-时，必须首先断开氢键以得到4·（3）F-。由于富电子基团（-OMe），苯基的oH几乎不能通过氢键与F-相互作用，从而生成不稳定的络合物4·（5）F-。使用DFT方法计算不同构象之间的能量差，
• METAL COMPLEX AND COLOR CONVERSION FILM COMPRISING SAME
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP3252060A1

  公开（公告）日：2017-12-06

  The present specification relates to a novel compound, and a color conversion film, a backlight unit, and a display device, comprising the same.

  本说明书涉及一种新型化合物，以及由其构成的色彩转换薄膜、背光单元和显示设备。
• Metal complex and color conversion film comprising same
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US10150911B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  The present specification relates to a novel compound, and a color conversion film, a backlight unit, and a display device, comprising the same.

  本说明书涉及一种新型化合物，以及由其构成的色彩转换薄膜、背光单元和显示设备。