(1E,6Z)-3,6-Di-tert-butyl-1-tert-butylsulfanyl-8-methoxy-octa-1,6-dien-4-yn-3-ol | 95113-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1E,6Z)-3,6-Di-tert-butyl-1-tert-butylsulfanyl-8-methoxy-octa-1,6-dien-4-yn-3-ol
• 英文别名: (1E,6Z)-3,6-ditert-butyl-1-tert-butylsulfanyl-8-methoxyocta-1,6-dien-4-yn-3-ol
• CAS: 95113-28-3
• 化学式: C₂₁H₃₆O₂S
• 分子量: 352.582
• InChiKey: PMPXHTRISNYVHM-VKESVQGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,6Z)-3,6-Di-tert-butyl-1-tert-butylsulfanyl-8-methoxy-octa-1,6-dien-4-yn-3-ol 、 原甲酸三甲酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到(2Z,6Z)-3,6-Di-tert-butyl-1-tert-butylsulfanyl-1,8-dimethoxy-octa-2,6-dien-4-yne
  参考文献：
  名称：

  ACID-CATALYZED CYCLIZATION OF OCTADIENYNE DERIVATIVES. FACILE FORMATION OF CYCLOPENTADIENE, ISOBENZOTHIOPHENE, AND 18-MEMBERED CYCLIC ETHER

  摘要：

  用 CF3COOH 处理取代的辛-2,6-二烯-4-炔-1,8-二醇衍生物可得到环戊二烯、噻吩或异苯并噻吩衍生物。在辛-2,7-二烯-4-炔-1,6-二醇衍生物中观察到 18 元环醚的形成。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.2001
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-tert-Butylsulfanyl-4,4-dimethyl-pent-1-en-3-one 、 生成 (1E,6Z)-3,6-Di-tert-butyl-1-tert-butylsulfanyl-8-methoxy-octa-1,6-dien-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  ACID-CATALYZED CYCLIZATION OF OCTADIENYNE DERIVATIVES. FACILE FORMATION OF CYCLOPENTADIENE, ISOBENZOTHIOPHENE, AND 18-MEMBERED CYCLIC ETHER

  摘要：

  用 CF3COOH 处理取代的辛-2,6-二烯-4-炔-1,8-二醇衍生物可得到环戊二烯、噻吩或异苯并噻吩衍生物。在辛-2,7-二烯-4-炔-1,6-二醇衍生物中观察到 18 元环醚的形成。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.2001

文献信息

• IYODA, MASAHIKO;TANAKA, SHIGEYOSHI;ASO, YOSHIO;NAKAGAWA, MASAZUMI, CHEM. LETT., 1984, N 11, 2001-2004
  作者：IYODA, MASAHIKO、TANAKA, SHIGEYOSHI、ASO, YOSHIO、NAKAGAWA, MASAZUMI

  DOI：——

  日期：——