| 946847-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 946847-94-5
• 化学式: C₅₅H₇₇N₁₀O₁₃P
• 分子量: 1117.25
• InChiKey: WZVIMEKTQMELCZ-HKGGKQTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  322.62
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 2-[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [4-[(2S)-2-acetamido-3-[[(2S)-1-[[(6S,9S,12S)-12-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]-9-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7,10-dioxo-1,8,11,15,16-pentazabicyclo[12.2.1]heptadeca-14(17),15-dien-6-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-oxopropyl]phenyl] dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a new, conformationally constrained, macrocyclic small-molecule inhibitor of STAT3 via ‘click chemistry’

  摘要：

  STAT3 is a promising molecular target for the design of new anticancer drugs. In this paper, we report the design and synthesis of a conformationally constrained macrocyclic peptidomimetic 2 via click chemistry. Compound 2 was determined to bind to STAT3 with a K, value of 7.3 mu M in a competitive fluorescence-polarization-based binding assay, representing a promising initial lead compound for further optimization. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.096
• 作为产物：
  描述：

  在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a new, conformationally constrained, macrocyclic small-molecule inhibitor of STAT3 via ‘click chemistry’

  摘要：

  STAT3 is a promising molecular target for the design of new anticancer drugs. In this paper, we report the design and synthesis of a conformationally constrained macrocyclic peptidomimetic 2 via click chemistry. Compound 2 was determined to bind to STAT3 with a K, value of 7.3 mu M in a competitive fluorescence-polarization-based binding assay, representing a promising initial lead compound for further optimization. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.096