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9-(1-ethoxyethoxy)non-4-yn-1-ol | 1146897-43-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(1-ethoxyethoxy)non-4-yn-1-ol
英文别名
——
9-(1-ethoxyethoxy)non-4-yn-1-ol化学式
CAS
1146897-43-9
化学式
C13H24O3
mdl
——
分子量
228.332
InChiKey
RNLCQPGIACTFCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    319.1±32.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.963±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.33
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(1-ethoxyethoxy)non-4-yn-1-olN-(叔丁氧羰基)对甲苯磺酰胺偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以76%的产率得到tert-butyl (9-(1-ethoxyethoxy)non-4-yn-1-yl)(tosyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    通过分子内CoI催化的[2 + 2 + 2]环亚胺,腈和炔烃之间的环加成反应合成三环融合的3-氨基吡啶。
    摘要:
    三环马戏团:描述了显示出空前骨架的三环稠合2-三甲基甲硅烷基-3-氨基吡啶的简便方法。关键步骤是非常高效的钴催化的[2 + 2 + 2]环加成多不饱和化合物,该化合物具有乙酰胺,炔烃和腈官能团(见图)。
    DOI:
    10.1002/chem.200802301
  • 作为产物:
    描述:
    6-(1-ethoxy-ethoxy)-hex-1-yne1-碘-3-[(叔-丁基二甲基硅烷基)氧基]丙烷正丁基锂四丁基氟化铵 作用下, 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂, 以98%的产率得到9-(1-ethoxyethoxy)non-4-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过分子内CoI催化的[2 + 2 + 2]环亚胺,腈和炔烃之间的环加成反应合成三环融合的3-氨基吡啶。
    摘要:
    三环马戏团:描述了显示出空前骨架的三环稠合2-三甲基甲硅烷基-3-氨基吡啶的简便方法。关键步骤是非常高效的钴催化的[2 + 2 + 2]环加成多不饱和化合物,该化合物具有乙酰胺,炔烃和腈官能团(见图)。
    DOI:
    10.1002/chem.200802301
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