(2RS,8aSR,10RS,10aSR)-10-benzoyloxy-2-methoxymethyloxy-12-oxo-2,3,4,5,6,7,8,8a,9,10-decahydro-1H-2,10a-ethanophenanthrene-8,8-dicarboxylic acid | 80739-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2RS,8aSR,10RS,10aSR)-10-benzoyloxy-2-methoxymethyloxy-12-oxo-2,3,4,5,6,7,8,8a,9,10-decahydro-1H-2,10a-ethanophenanthrene-8,8-dicarboxylic acid
• CAS: 80739-04-4
• 化学式: C₂₇H₃₀O₉
• 分子量: 498.53
• InChiKey: UJMZVSNAKJXXSP-RHUJPPKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  136.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (2RS,8aSR,10RS,10aSR)-10-benzoyloxy-2-methoxymethyloxy-12-oxo-2,3,4,5,6,7,8,8a,9,10-decahydro-1H-2,10a-ethanophenanthrene-8,8-dicarboxylic acid 在 盐酸 作用下， 生成 (2RS,4aRS,4bSR,8RS,8aRS,10RS,10aSR)-10-benzoyloxy-2-hydroxy-8-methoxycarbonyl-12-oxo-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydro-1H-2,10a-ethanophenanthrene-8,4b-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  Mander, Lewis N.; Potter, Graeme J.; Pyne, Stephen G., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 9, p. 1913 - 1919

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-Methoxy-2-methoxymethoxy-5-[3-(toluene-4-sulfonyloxy)-propyl]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 甲醇 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 lithium thiopropiolate 、 sodium carbonate 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 136.07h， 生成 (2RS,8aSR,10RS,10aSR)-10-benzoyloxy-2-methoxymethyloxy-12-oxo-2,3,4,5,6,7,8,8a,9,10-decahydro-1H-2,10a-ethanophenanthrene-8,8-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Mander, Lewis N.; Potter, Graeme J.; Pyne, Stephen G., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 9, p. 1913 - 1919

  摘要：

  DOI：