1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-methylundeca-8,9-dien-3-yn-5-one | 1030825-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-methylundeca-8,9-dien-3-yn-5-one
• CAS: 1030825-68-3
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂Si
• 分子量: 306.521
• InChiKey: IBJYOMUJAYEHAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-methylundeca-8,9-dien-3-yn-5-one 在 rhodium biscarbonyl chloride dimer 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Rh(I)-Catalyzed Cycloisomerization Reaction Affording Cyclic Trienones

  摘要：

  一种Rh(I)催化的全烯-炔酮的碳环化反应可生成功能化的2-烷基烯-3-乙烯基环己烯酮和2-烷基烯-3-乙烯基环戊烯酮。对该三烯形成方法的适用范围、局限性和实用性进行了研究，并在此报告了结果。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032111
• 作为产物：
  描述：

  、 4-(叔丁基二甲基硅杂氧基)-1-丁炔 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以99%的产率得到1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-methylundeca-8,9-dien-3-yn-5-one
  参考文献：
  名称：

  A Rh(I)-Catalyzed Cycloisomerization Reaction Affording Cyclic Trienones

  摘要：

  一种Rh(I)催化的全烯-炔酮的碳环化反应可生成功能化的2-烷基烯-3-乙烯基环己烯酮和2-烷基烯-3-乙烯基环戊烯酮。对该三烯形成方法的适用范围、局限性和实用性进行了研究，并在此报告了结果。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032111