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(4-methoxyphenyl)-O-isopropyldithiophosphonic acid | 66996-71-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-methoxyphenyl)-O-isopropyldithiophosphonic acid
英文别名
(4-Methoxyphenyl)-propan-2-yloxy-sulfanyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane;(4-methoxyphenyl)-propan-2-yloxy-sulfanyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
(4-methoxyphenyl)-O-isopropyldithiophosphonic acid化学式
CAS
66996-71-2
化学式
C10H15O2PS2
mdl
——
分子量
262.334
InChiKey
ODGVRMSYZPKKHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cadmium(II) nitrate tetrhydrate(4-methoxyphenyl)-O-isopropyldithiophosphonic acid甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以84%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    衍生自二硫代膦酸盐的 Ni(II) 和 Cd(II) 配合物的合成、表征和分子结构
    摘要:
    合成了两种新型二硫代膦酸酯配体,HS2P(p-C6H4OMe)(OCH2CH2CH(CH3)2) (1) 和 HS2P(p-C6H4OMe)(OCH(CH3)2) (2),并通过多核 (1H, 31P,和 13C) NMR、红外光谱以及元素分析。1 和 2 与 NiCl2·6H2O 和 Cd(NO3)2·4H2O 在甲醇中的反应产生了新的配合物 3 和 4。3 和 4 的单晶 X 射线结构显示镍配合物为四配位结构,平面几何形状为正方形,而镉配合物显示出五配位结构和扭曲的方形金字塔环境。
    DOI:
    10.1002/hc.21345
  • 作为产物:
    描述:
    劳森试剂异丙醇 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.05h, 以98.7%的产率得到(4-methoxyphenyl)-O-isopropyldithiophosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    二硫代膦酸和相应镍(II)配合物的无溶剂机械化学合成
    摘要:
    图形摘要 摘要 我们报告了 [HS2P(OR)(4-MeOC6H4)] [R = H, (1); 类型的二硫代膦酸的绿色化学路线。我 (2); 乙 (3); 知识产权 (4)]。不同的二硫代膦酸通过将水或醇按化学计量添加到 Lawesson 试剂(摩尔比 2:1)中形成,然后对混合物进行精细研磨(机械化学)。在不到 5 分钟的时间内,无需使用溶剂或外部加热即可形成产品。酸以 100% 的原子经济性形成,并且由于它们以基本定量的产率形成,因此也以 >98% 的原子效率和 E 因子 = 0 形成,因为不会产生废物。重要的是,这种方法不同于形成二硫代膦酸的常规方法,其中使用有机溶剂、加热、反应时间长和产率低是司空见惯的。我们进一步证明镍 (II) 配合物可以直接由原位生成的酸形成。因此,1-4 与 NiCl2 ‧ 6 H2O(摩尔比 2:1)之间的反应导致 [Ni{S2P(OR)(4-MeOC6H4)}2]
    DOI:
    10.1080/10426507.2017.1358717
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文献信息

  • Dithiophosphate and dithiophosphonate complexes of pentacoordinate nickel(II) containing the macrocycle 2,4,4-trimethyl-1,5,9-triazacyclododec-1-ene ([12]aneN3-mc1) or its 9-methyl derivative ([12]aneN3-mc2).
    作者:M.Dolores Santana、Gabriel Garcı́a、Carmen M Navarro、A Abel Lozano、José Pérez、Luis Garcı́a、Gregorio López
    DOI:10.1016/s0277-5387(02)01080-x
    日期:2002.8
    the hydroxo precursor [Ni([12]aneN3)(μ-OH)]2(PF6)2 in the appropriate alcohol ROH (R=Me, Et, iPr) as solvent to give [Ni([12]aneN3)(S2P(OR)2](PF6)2 or [Ni([12]aneN3)S2P(p-CH3OPh)(OR)}](PF6). Among them, [Ni([12]aneN3-mc1)(S2P(OEt)2](PF6) (2) and [Ni([12]aneN3-mc1)S2P(p-CH3OPh)(OiPr)}](PF6) (9) were characterised by means of X-ray diffraction measurements on a single crystal. These studies show that
    含有[Ni([12] aneN 3)] 2+片段的五配位(II)的二硫代磷酸酯和二膦酸酯配合物([12] aneN 3 = 2,4,4-三甲基-1,5,9-三氮杂环十二烷基-1-通过“一锅法”合成制备烯([12] aneN 3 -mc1)及其9-甲基衍生物([12] aneN 3 -mc2)。这包括相应之间的反应的ø,ö '-dialkyldithiophosphoric酸HS(S)P(OR)2或(4-甲氧基苯基) - ö -alkyldithiophosphonic羧酸和羟前体[([12] ANEN 3)(μ -OH)] 2(PF 6)2在适当的醇ROH(R ​​= Me,Et,i Pr)中作溶剂,得到[Ni([12] aneN 3)(S 2 P(OR)2 ](PF 6)2或[Ni([12] aneN 3)S 2 P(p -CH 3 OPh)(OR)}](PF 6),其中[Ni([12]
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