2,7-bis(1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1,1,6,6-tetramethyl-1,6-dihydroindolo[7,6-g]indole | 1266617-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,7-bis(1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1,1,6,6-tetramethyl-1,6-dihydroindolo[7,6-g]indole
• CAS: 1266617-96-2
• 化学式: C₃₆H₂₈Cl₂N₆
• 分子量: 615.565
• InChiKey: PRPCJMWISLCNRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.34
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,6,6,7-Hexamethyl-1,6-dihydroindolo<7,6-g>indole 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,7-bis(1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1,1,6,6-tetramethyl-1,6-dihydroindolo[7,6-g]indole
  参考文献：
  名称：

  2,2'-双(1-(2-芳基)-1H-吡唑-4-基)-3,3,3',3'-四甲基-3H,3'H-5,5'-二吲哚的合成和 2,7-双(1-(3-芳基)-1H-吡唑-4-基)-1,1,6,6-四甲基-1,6-二氢吲哚[7,6-g]吲哚

  摘要：

  联苯-4,4'-二基）双（肼）氯化物和 2,2'-（萘-1,5-二基）双（肼）氯化物通过 Fischer 合成与 3-methylbutan-2-one 转化为双吲哚啉， 2,2',3,3,3',3'-六甲基-3H,3'H-5,5'-二吲哚10和2,3,3,7,8,8-六甲基-3H,8H-吲哚(7,6-g) 吲哚 14，分别。双吲哚啉暴露于 Vilsmeier 试剂产生四甲酰基化合物 11 和 15，它们与肼和芳基肼反应，以极好的收率得到相应的吡唑 12 和 16。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.220