1,1,2,6,6,7-Hexamethyl-1,6-dihydroindolo<7,6-g>indole | 81955-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1,2,6,6,7-Hexamethyl-1,6-dihydroindolo<7,6-g>indole
• 英文别名: 2,3,3,7,8,8-hexamethylindolenino[7,6-g]indolenine；2,3,3,7,8,8-hexamethyl-3H,8H-indolo[7,6-g]indole；1,1,2,6,6,7-Hexamethylindolo[7,6-g]indole
• CAS: 81955-71-7
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂
• 分子量: 290.408
• InChiKey: SGVWKDGTMYGPBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,6,6,7-Hexamethyl-1,6-dihydroindolo<7,6-g>indole 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,7-bis(1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1,1,6,6-tetramethyl-1,6-dihydroindolo[7,6-g]indole
  参考文献：
  名称：

  2,2'-双(1-(2-芳基)-1H-吡唑-4-基)-3,3,3',3'-四甲基-3H,3'H-5,5'-二吲哚的合成和 2,7-双(1-(3-芳基)-1H-吡唑-4-基)-1,1,6,6-四甲基-1,6-二氢吲哚[7,6-g]吲哚

  摘要：

  联苯-4,4'-二基）双（肼）氯化物和 2,2'-（萘-1,5-二基）双（肼）氯化物通过 Fischer 合成与 3-methylbutan-2-one 转化为双吲哚啉， 2,2',3,3,3',3'-六甲基-3H,3'H-5,5'-二吲哚10和2,3,3,7,8,8-六甲基-3H,8H-吲哚(7,6-g) 吲哚 14，分别。双吲哚啉暴露于 Vilsmeier 试剂产生四甲酰基化合物 11 和 15，它们与肼和芳基肼反应，以极好的收率得到相应的吡唑 12 和 16。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.220
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(2-(3-methylbutan-2-ylidene)hydrazineyl)naphthalene 在 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 以45%的产率得到1,1,2,6,6,7-Hexamethyl-1,6-dihydroindolo<7,6-g>indole
  参考文献：
  名称：

  Kolesnikov, A. M.; Mikhailenko, F. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 2, p. 386 - 394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New condensed indoline bis-spiropyrans
  作者：Sh. A. Samsoniya、M. V. Trapaidze、N. N. Nikoleishvili、K. G. Japaridze、J. P. Maisuradze、U. Kazmaier

  DOI：10.1007/s10593-011-0880-3

  日期：2011.12

  The synthesis of new condensed indoline bis-spiropyrans from isomeric hexamethyldihydroindolo-[4,5-e]-and -[7,6-g]indoles, and also from hexamethyldihydrobenzo[e]pyrrolo[3,2-g]indole in three stages has been generalized. By condensation of the isomeric bis-analogs of Fischer's bases obtained at the second stage with salicylic aldehydes, the following bis-spiro compounds have been synthesized: 6,6"-dinitro-

  由异构的六甲基二氢吲哚-[4,5-e]-和-[7,6-g]吲哚，以及六甲基二氢苯并[e] pyrrolo [3,2-g]吲哚合成三类新的缩合二氢吲哚双螺并吡喃阶段已被概括。通过在第二阶段获得的菲舍尔碱基的异构双类似物与水杨醛缩合，合成了以下双螺化合物：6,6“-二硝基-，6,6”，8,8“-四硝基- ，6,6“，8,8”-四溴-1'，3'，3'，6'，8'，8'-六甲基二螺并[chromene-2,2'-吲哚诺[7,6-g]吲哚啉- 7'，2“-色烯]，6,6”-二硝基-，6,6“，8,8”-四硝基-，6,6“，8,8”-四溴-1'，1'，3' ，8'，10'，10'-六甲基二螺[色烯-2,2'-吲哚基[4,5-e]吲哚啉-9'，2“-色烯]，6,6”-二硝基-，6， 6“
• ——
  作者：Sh. A. Samsoniya、M. V. Trapaidze、N. N. Machaidze、G. Dürr

  DOI：10.1023/a:1016019002989

  日期：——
• Kolesnikov, A. M.; Mikhailenko, F. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 2, p. 386 - 394
  作者：Kolesnikov, A. M.、Mikhailenko, F. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2,2′-bis(1-(2-aryl)-1H-pyrazol-4-yl)-3,3,3′,3′-tetramethyl-3H,3′H-5,5′-biindoles and 2,7-bis(1-(3-aryl)-1H-pyrazol-4-yl)-1,1,6,6-tetramethyl-1,6-dihydroindolo[7,6-g]indoles
  作者：Mehdi Mohammad Baradarani、John Arthur Joule、Ahmad Rashidi

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.220

  日期：——

  Biphenyl-4,4'-diyl)bis(hydrazinium) chloride and 2,2'-(naphthalene-1,5-diyl)bis (hydrazinium) chloride were converted via Fischer syntheses with 3-methylbutan-2-one into bisindolenines, 2,2',3,3,3',3'-hexamethyl-3H,3'H-5,5'-biindole 10 and 2,3,3,7,8,8-hexamethyl- 3H,8H-indolo(7,6-g)indole 14, respectively. Exposure of the bisindolenines to the Vilsmeier reagent produced tetraformyl compounds 11 and

  联苯-4,4'-二基）双（肼）氯化物和 2,2'-（萘-1,5-二基）双（肼）氯化物通过 Fischer 合成与 3-methylbutan-2-one 转化为双吲哚啉， 2,2',3,3,3',3'-六甲基-3H,3'H-5,5'-二吲哚10和2,3,3,7,8,8-六甲基-3H,8H-吲哚(7,6-g) 吲哚 14，分别。双吲哚啉暴露于 Vilsmeier 试剂产生四甲酰基化合物 11 和 15，它们与肼和芳基肼反应，以极好的收率得到相应的吡唑 12 和 16。