(1R,3R)-3-(hydroxymethyl)cyclopentanol | 1071906-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3R)-3-(hydroxymethyl)cyclopentanol
• 英文别名: (1R,3R)-3-(Hydroxymethyl)cyclopentan-1-ol
• CAS: 1071906-27-8
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: ZBAXTIFHKIGLEJ-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R)-3-(hydroxymethyl)cyclopentanol 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到(1R,3R)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的不对称加氢酰化反应合成D-和L-碳环核苷是关键步骤。

  摘要：

  D-和L-碳环核苷是通过新方法获得的，该方法涉及对映体选择性的铑/二聚膦酸酯催化的加氢酰化反应为关键步骤。通过立体选择性地还原酮和通过动态动力学拆分（DKR）获得3-羟甲基-环戊醇中间体。

  DOI：

  10.1021/ol801791g
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(hydroxymethyl)cyclopentanone 在 sodium tris(acetoxy)borohydride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到(1R,3R)-3-(hydroxymethyl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的不对称加氢酰化反应合成D-和L-碳环核苷是关键步骤。

  摘要：

  D-和L-碳环核苷是通过新方法获得的，该方法涉及对映体选择性的铑/二聚膦酸酯催化的加氢酰化反应为关键步骤。通过立体选择性地还原酮和通过动态动力学拆分（DKR）获得3-羟甲基-环戊醇中间体。

  DOI：

  10.1021/ol801791g