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2,2-dichloro-3-(3,4,5-trimethoxybenzyl)cyclobutanone
2,2-dichloro-3-(3,4,5-trimethoxybenzyl)cyclobutanone | 956390-99-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dichloro-3-(3,4,5-trimethoxybenzyl)cyclobutanone
英文别名
——
CAS
956390-99-1
化学式
C
14
H
16
Cl
2
O
4
mdl
——
分子量
319.185
InChiKey
GTFAUFXIOUOLJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.02
重原子数:
20.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
44.76
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2-dichloro-3-(3,4,5-trimethoxybenzyl)cyclobutanone
在
溶剂黄146
、
锌
作用下, 以864 mg的产率得到3-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-cyclobutanone
参考文献:
名称:
比较表达细菌拜尔-维利格单加氧酶的重组菌株对环丁酮的立体选择性生物氧化。
摘要:
使用八种不同细菌来源的单加氧酶,研究了具有环丁酮结构图案的代表性手性酮的微生物拜耶-维利格氧化。这种酶平台能够在一系列结构多样的底物上进行立体选择性生物转化。与几种酮前体一起,生物氧化产生对映体互补的丁内酯,作为合成天然产物和生物活性化合物的关键中间体。从头产生手性后,微生物的Baeyer-Villiger氧化作用可在脱对称反应中轻松快速地进入几种化合物类别。
DOI:
10.1002/adsc.200700072
作为产物:
描述:
榄香素
、
三氯乙酰氯
在
铜
、
锌
、
三氯氧磷
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
2,2-dichloro-3-(3,4,5-trimethoxybenzyl)cyclobutanone
参考文献:
名称:
比较表达细菌拜尔-维利格单加氧酶的重组菌株对环丁酮的立体选择性生物氧化。
摘要:
使用八种不同细菌来源的单加氧酶,研究了具有环丁酮结构图案的代表性手性酮的微生物拜耶-维利格氧化。这种酶平台能够在一系列结构多样的底物上进行立体选择性生物转化。与几种酮前体一起,生物氧化产生对映体互补的丁内酯,作为合成天然产物和生物活性化合物的关键中间体。从头产生手性后,微生物的Baeyer-Villiger氧化作用可在脱对称反应中轻松快速地进入几种化合物类别。
DOI:
10.1002/adsc.200700072
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