4-hydroxy-5-methyl-2-(3-[2-(2-[2,2,2-trifluoroethyl]guanidino)pyrid-6-yloxy]propyl)pyrimidine hydrogen maleate | 84407-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-hydroxy-5-methyl-2-(3-[2-(2-[2,2,2-trifluoroethyl]guanidino)pyrid-6-yloxy]propyl)pyrimidine hydrogen maleate
• 英文别名: (Z)-but-2-enedioic acid;1-[6-[3-(5-methyl-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)propoxy]pyridin-2-yl]-2-(2,2,2-trifluoroethyl)guanidine
• CAS: 84407-33-0
• 化学式: C₄H₄O₄*C₁₆H₁₉F₃N₆O₂
• 分子量: 500.434
• InChiKey: MIBXGXQQSNIVFF-BTJKTKAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[2-(2-[2,2,2-trifluoroethyl]guanidino)pyrid-6-yloxy]butyrimidate 、 氯化铵 、 钠 、 2-甲酰基丙酸乙酯 、 甲酸乙酯 、 丙酸乙酯 、 sodium;hydride 在 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 顺丁烯二酸 、 乙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give 4-hydroxy-5-methyl-2-(3-[2-(2-[2,2,2-trifluoroethyl]guanidino)pyrid-6-yloxy]propyl)pyrimidine hydrogen maleate (0.1 g.), m.p. 209°-210°的产率得到4-hydroxy-5-methyl-2-(3-[2-(2-[2,2,2-trifluoroethyl]guanidino)pyrid-6-yloxy]propyl)pyrimidine hydrogen maleate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives

  摘要：

  本发明涉及杂环衍生物，其为组胺H-2拮抗剂，并抑制胃酸分泌。根据本发明，提供了式I的鸟氨酸衍生物：##STR1## 其中R1和R2，相同或不同，是氢或1-10C烷基，3-8C环烷基，4-14C环烷基烷基，每个烷基，环烷基或环烷基烷基可以携带一个或多个F，Cl或Br原子，前提是R1和R2中的一个是卤素取代的，或者R2是氢，R1是R5-E-W-，其中W是2-6烷基，可以选为1或2个1-4C烷基取代，E是O，S，SO，SO.sub.2或NR6，其中R6是H或1-6C烷基，R5是H或1-6C烷基，可以选为1或2个1-4C烷基取代，或者R5和R6连接形成吡咯烷，哌啶，吗啉，哌嗪或N-甲基哌嗪环；环X是规范中定义的杂环；A是苯基或5-7C环烷基，或者是1-8C烷基，其中可以插入一或两个基团；R3和R4是规范中描述的各种基团；以及其药学上可接受的酸加成盐。还描述了制造工艺和制药组合物。

  公开号：

  US04795755A1