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7-chlorofuro[2,3-c]pyridin-3(2H)-one O-methyl oxime | 1421620-90-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chlorofuro[2,3-c]pyridin-3(2H)-one O-methyl oxime
英文别名
7-chloro-N-methoxyfuro[2,3-c]pyridin-3-imine
7-chlorofuro[2,3-c]pyridin-3(2H)-one O-methyl oxime化学式
CAS
1421620-90-7
化学式
C8H7ClN2O2
mdl
——
分子量
198.609
InChiKey
CEWYRIGZYNZASG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    43.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的杂环酰胺衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义,其制备及其作为药用活性化合物的用途。
    公开号:
    US20140163035A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(methoxyimino)-2,3-dihydrofuro[2,3-c]pyridine 6-oxide 在 三氯氧磷 作用下, 生成 7-chlorofuro[2,3-c]pyridin-3(2H)-one O-methyl oxime
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的杂环酰胺衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义,其制备及其作为药用活性化合物的用途。
    公开号:
    US20140163035A1
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2013014587A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.
    该发明涉及公式(I)的杂环酰胺衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义,它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
  • Heterocyclic amide derivatives as P2X7 receptor antagonists
    申请人:Hilpert Kurt
    公开号:US09221832B2
    公开(公告)日:2015-12-29
    The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.
    本发明涉及公式(I)的杂环酰胺衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义,它们的制备和用作药物活性化合物。
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