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methyl(3-methyl-1-phenyl-5-phenylcarboxamido-1H-pyrazolyl)phosphonite | 633336-32-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl(3-methyl-1-phenyl-5-phenylcarboxamido-1H-pyrazolyl)phosphonite
英文别名
N-[4-[methoxy(oxido)phosphaniumyl]-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl]benzamide
methyl(3-methyl-1-phenyl-5-phenylcarboxamido-1H-pyrazolyl)phosphonite化学式
CAS
633336-32-0
化学式
C18H18N3O3P
mdl
——
分子量
355.333
InChiKey
XBQFMCRUUYPELD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Synthesis of (5-Aminopyrazol-4-yl)-phosphonicAcid Derivatives from 1-Aryl-5-arylcarboxamidopyrazoles throughPyrazolo[4,3-c][1,5,2]-oxazaphosphinines
    摘要:
    1 芳基-5-芳基脒并吡唑与卤化磷(III)反应生成新的杂环系统:吡唑并[4,3-c][1,5,2]恶唑膦。用亲核或亲电试剂处理吡唑并[4,3-c][1,5,2]恶唑膦,会导致恶唑膦环裂解,产生 (5-aminopyrazol-4-yl)phosphonic acid 衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-2003-38685
  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-dimethoxyphosphanyl-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)benzamide 作用下, 以30%的产率得到methyl(3-methyl-1-phenyl-5-phenylcarboxamido-1H-pyrazolyl)phosphonite
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Synthesis of (5-Aminopyrazol-4-yl)-phosphonicAcid Derivatives from 1-Aryl-5-arylcarboxamidopyrazoles throughPyrazolo[4,3-c][1,5,2]-oxazaphosphinines
    摘要:
    1 芳基-5-芳基脒并吡唑与卤化磷(III)反应生成新的杂环系统:吡唑并[4,3-c][1,5,2]恶唑膦。用亲核或亲电试剂处理吡唑并[4,3-c][1,5,2]恶唑膦,会导致恶唑膦环裂解,产生 (5-aminopyrazol-4-yl)phosphonic acid 衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-2003-38685
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