methyl(3-methyl-1-phenyl-5-phenylcarboxamido-1H-pyrazolyl)phosphonite | 633336-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl(3-methyl-1-phenyl-5-phenylcarboxamido-1H-pyrazolyl)phosphonite
• 英文别名: N-[4-[methoxy(oxido)phosphaniumyl]-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl]benzamide
• CAS: 633336-32-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₃O₃P
• 分子量: 355.333
• InChiKey: XBQFMCRUUYPELD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl(3-methyl-1-phenyl-5-phenylcarboxamido-1H-pyrazolyl)phosphonite 在 吡啶 、 水 、 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-methoxy-7-methyl-3,5-diphenylpyrazolo[4,3-c][1,5,2]oxazaphosphinine
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of (5-Aminopyrazol-4-yl)-phosphonicAcid Derivatives from 1-Aryl-5-arylcarboxamidopyrazoles throughPyrazolo[4,3-c][1,5,2]-oxazaphosphinines

  摘要：

  1 芳基-5-芳基脒并吡唑与卤化磷（III）反应生成新的杂环系统：吡唑并[4,3-c][1,5,2]恶唑膦。用亲核或亲电试剂处理吡唑并[4,3-c][1,5,2]恶唑膦，会导致恶唑膦环裂解，产生 (5-aminopyrazol-4-yl)phosphonic acid 衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-38685
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-dimethoxyphosphanyl-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)benzamide 在 水 作用下， 以30%的产率得到methyl(3-methyl-1-phenyl-5-phenylcarboxamido-1H-pyrazolyl)phosphonite
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of (5-Aminopyrazol-4-yl)-phosphonicAcid Derivatives from 1-Aryl-5-arylcarboxamidopyrazoles throughPyrazolo[4,3-c][1,5,2]-oxazaphosphinines

  摘要：

  1 芳基-5-芳基脒并吡唑与卤化磷（III）反应生成新的杂环系统：吡唑并[4,3-c][1,5,2]恶唑膦。用亲核或亲电试剂处理吡唑并[4,3-c][1,5,2]恶唑膦，会导致恶唑膦环裂解，产生 (5-aminopyrazol-4-yl)phosphonic acid 衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-38685

文献信息

• One-Pot Synthesis of (5-Aminopyrazol-4-yl)-phosphonicAcid Derivatives from 1-Aryl-5-arylcarboxamidopyrazoles throughPyrazolo[4,3-c][1,5,2]-oxazaphosphinines
  作者：Dmitriy M. Volochnyuk、Alexei O. Pushechnikov、Dmitriy G. Krotko、Georgiy N. Koydan、Anatoliy P. Marchenko、Alexander N. Chernega、Alexander M. Pinchuk、Andrei A. Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2003-38685

  日期：——

  1-Aryl-5-arylcarboxamidopyrazoles react with phos­phorus(III) halides giving the new heterocyclic system: pyrazolo[4,3-c][1,5,2]oxazaphosphinine. Treatment of pyrazolo[4,3-c][1,5,2]oxazaphosphinines with nucleophilic or electrophilic reagents leads to a cleavage of the oxazaphosphinine ring yielding derivatives of (5-aminopyrazol-4-yl)phosphonic acid.

  1 芳基-5-芳基脒并吡唑与卤化磷（III）反应生成新的杂环系统：吡唑并[4,3-c][1,5,2]恶唑膦。用亲核或亲电试剂处理吡唑并[4,3-c][1,5,2]恶唑膦，会导致恶唑膦环裂解，产生 (5-aminopyrazol-4-yl)phosphonic acid 衍生物。