N-[(2S)-5t-((1R)-2t,4t-diguanidino-3c,5c,6t!-trihydroxy-cyclohex-r-yloxy)-3c-hydroxy-2r-methyl-4c-(2-methylamino-2-deoxy-α-L-glucopyranosyloxy)-tetrahydro-[3t]furylmethyl]-glycine | 107277-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(2S)-5t-((1R)-2t,4t-diguanidino-3c,5c,6t!-trihydroxy-cyclohex-r-yloxy)-3c-hydroxy-2r-methyl-4c-(2-methylamino-2-deoxy-α-L-glucopyranosyloxy)-tetrahydro-[3t]furylmethyl]-glycine
• 英文别名: N-[(2S)-5t-((1R)-2t,4t-Diguanidino-3c,5c,6t!-trihydroxy-cyclohex-r-yloxy)-3c-hydroxy-2r-methyl-4c-(2-methylamino-2-desoxy-α-L-glucopyranosyloxy)-tetrahydro-[3t]furylmethyl]-glycin
• CAS: 107277-87-2
• 化学式: C₂₃H₄₄N₈O₁₃
• 分子量: 640.648
• InChiKey: KLLXNZUNFDRMHV-LRFCXIMTSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 铂 作用下， 生成 N-[(2S)-5t-((1R)-2t,4t-diguanidino-3c,5c,6t!-trihydroxy-cyclohex-r-yloxy)-3c-hydroxy-2r-methyl-4c-(2-methylamino-2-deoxy-α-L-glucopyranosyloxy)-tetrahydro-[3t]furylmethyl]-glycine
  参考文献：
  名称：

  Maruta; Tanaka, Journal of Antibiotics, 1957, vol. 10, p. 14

  摘要：

  DOI：