11-(methylthio)-11a-<2-hydroxy-3-<(p-tolylsulfonyl)-oxy>propyl>-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-5-one | 112348-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 11-(methylthio)-11a-<2-hydroxy-3-<(p-tolylsulfonyl)-oxy>propyl>-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-5-one
• 英文别名: 11-(methylthio)-11a-{2-hydroxy-3-[(p-tolylsulfonyl)-oxy]propyl}-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one；[(2S)-3-[(6aR)-6-methylsulfanyl-11-oxo-8,9-dihydro-7H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-6a-yl]-2-hydroxypropyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 112348-56-8；112348-57-9
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₅S₂
• 分子量: 474.602
• InChiKey: IKUJKVRQSAOKBV-GAJHUEQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  96.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(methylthio)-11a-<2-hydroxy-3-<(p-tolylsulfonyl)-oxy>propyl>-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-5-one 在 aluminium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到[(3S,5S,7R)-12-oxo-4-oxa-2,11-diazatetracyclo[11.4.0.03,7.07,11]heptadeca-1(17),13,15-trien-5-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of potential DNA cross-linking reagents based on the anthramycin class of minor groove binding compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a004
• 作为产物：
  描述：

  2-(methoxycarbonyl)-2-(2-propenyl)pyrrolidine hydrochloride 在 劳森试剂 、 四氧化锇 、 titanium(III) chloride 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 11-(methylthio)-11a-<2-hydroxy-3-<(p-tolylsulfonyl)-oxy>propyl>-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of potential DNA cross-linking reagents based on the anthramycin class of minor groove binding compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a004

文献信息

• CONFALONE, PAT N.;HUIE, EDWARD M.;KO, SOO S.;COLE, GREG M., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 482-487
  作者：CONFALONE, PAT N.、HUIE, EDWARD M.、KO, SOO S.、COLE, GREG M.

  DOI：——

  日期：——