11-(methylthio)-11a-(2,3-dihydroxypropyl)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-5-one | 112348-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 11-(methylthio)-11a-(2,3-dihydroxypropyl)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-5-one
• 英文别名: 6a-(2,3-dihydroxypropyl)-6-methylsulfanyl-8,9-dihydro-7H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
• CAS: 112348-54-6；112348-55-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 320.412
• InChiKey: OWFDEEYBUWPKGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(methylthio)-11a-(2,3-dihydroxypropyl)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-5-one 在 aluminium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [(3S,5S,7R)-12-oxo-4-oxa-2,11-diazatetracyclo[11.4.0.03,7.07,11]heptadeca-1(17),13,15-trien-5-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of potential DNA cross-linking reagents based on the anthramycin class of minor groove binding compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a004
• 作为产物：
  描述：

  2-(methoxycarbonyl)-2-(2-propenyl)pyrrolidine hydrochloride 在 劳森试剂 、 四氧化锇 、 titanium(III) chloride 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 11-(methylthio)-11a-(2,3-dihydroxypropyl)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of potential DNA cross-linking reagents based on the anthramycin class of minor groove binding compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a004