4-Nitro-3-(3-nitro-phenyl)-1-phenyl-butan-1-on | 13561-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-Nitro-3-(3-nitro-phenyl)-1-phenyl-butan-1-on
• 英文别名: 4-nitro-3-(3-nitro-phenyl)-1-phenyl-butan-1-one；4-nitro-3-(3-nitrophenyl)-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 13561-62-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₅
• 分子量: 314.298
• InChiKey: UOMFKPFJLKOBCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-77 °C
• 沸点：
  519.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  103.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-3-(3-nitro-phenyl)-1-phenyl-butan-1-on 、 ammonium formate 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  157. 2：4-二芳基吡咯。第二部分：蛋氨酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000596
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-β-nitrostyrene 、 二苯甲酰基甲烷 在 乙醇 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 2.0h， 以59%的产率得到4-Nitro-3-(3-nitro-phenyl)-1-phenyl-butan-1-on
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基丙烷-1,3-二酮与硝基苯乙烯的顺序迈克尔加成/复古-克莱森缩合：4-硝基-1,3-二芳基丁烷-1-酮的一步合成

  摘要：

  摘要 描述了1，3-二芳基丙烷-1，3-二酮与硝基苯乙烯的顺序迈克尔加成/复古-克莱森缩合。在温和，无过渡金属的条件下，以高至高收率高效合成了4-Nitro-1,3-diarylbutan-1-one。涉及顺序碳-碳键形成和裂解的这一一步方法为合成各种（γ）-硝基酮提供了一个很好的选择。 图形概要描述了1，3-二芳基丙烷-1，3-二酮与硝基苯乙烯的顺序迈克尔加成/复古-克莱森缩合。在温和且无过渡金属的条件下，以高至高收率高效合成了4-Nitro-1,3-diarylbutan-1-one。

  DOI：

  10.1007/s12039-019-1603-z

文献信息

• Natural Phosphate Doped with Potassium Fluoride:  Efficient Catalyst for the Construction of a Carbon−Carbon Bond
  作者：Mohamed Zahouily、Bouchaïb Bahlaouan、Mina Aadil、Ahmed Rayadh、Saïd Sebti

  DOI：10.1021/op034161+

  日期：2004.3.1

  Natural phosphate-doped catalyst was found to be an efficient, environmentally attractive, and selective solid base catalyst for 1,4-Michael addition. The products of undesirable side reactions resulting from 1,2-adddition, polymerization, and bis-addition are not observed. The workup procedure is simplified by simple filtration with the use of natural phosphate alone or doped with potassium fluoride. Potassium fluoride-doped natural phosphate is used as catalyst for a facile synthesis of 4H-chromene under heterogeneous conditions.
• Seter (Strumza),J., Israel Journal of Chemistry, 1966, vol. 4, p. 1 - 5
  作者：Seter (Strumza),J.

  DOI：——

  日期：——