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1-(4-chloro-2,2-dimethyl-butyryl)-1H-imidazole | 53840-26-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-chloro-2,2-dimethyl-butyryl)-1H-imidazole
英文别名
4-chloro-1-imidazol-1-yl-2,2-dimethylbutan-1-one
1-(4-chloro-2,2-dimethyl-butyryl)-1<i>H</i>-imidazole化学式
CAS
53840-26-9
化学式
C9H13ClN2O
mdl
——
分子量
200.668
InChiKey
XVJAFKJGKJQBDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.18
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    34.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-chloro-2,2-dimethyl-butyryl)-1H-imidazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 4-chloro-2,2-dimethylbutanal
    参考文献:
    名称:
    莫诺霉素的脂质体部分莫诺霉素的合成
    摘要:
    Moenocinol(1)由2g或2h的高ger酸衍生物,4-氯2,2-二甲基丁醛(3)和顺-6-氯3-甲基-2-己烯基-四氢吡喃醚(cis - 4b)合成)。联动顺-图4b与3通过立体特异性导致图5b到Ç -2,吨-6-癸二烯衍生物6b中,从该醇1是在三个另外的反应步骤中获得。带有真实身份的合成1经光谱证明。所述顺式-Δ 2配置可以证明直接通过1 H-NMR测量用Eu(TMHD)3 ***) 。
    DOI:
    10.1002/jlac.197419740603
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