1,2,3-Triphenyl-isoindol | 16619-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,2,3-Triphenyl-isoindol
• 英文别名: 1,2,3-triphenylisoindole
• CAS: 16619-96-8
• 化学式: C₂₆H₁₉N
• 分子量: 345.444
• InChiKey: QCWMPYWFAIRFPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-Triphenyl-isoindol 在 二硫化碳 、 氧气 作用下， 生成 1,2,3-triphenyl-2,3-dihydro-1H-1,3-epidioxido-isoindole
  参考文献：
  名称：

  Theilacker; Schmidt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 605, p. 43,47

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Diphenyl-phthalimidin 、 苯基锂 在 1,4-二氧六环 、 乙醚 作用下， 生成 1,2,3-Triphenyl-isoindol
  参考文献：
  名称：

  Theilacker; Schmidt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 605, p. 43,47

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über die SiN-bindung
  作者：K. Rühlmann、H. Schilling、H. Frey、H. Paul

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87290-9

  日期：1985.8

  benzophenone with tris(trimethylsilyl)amine or with bis(trimethylsilyl)amine and chlorotrimethylsilane in the presence of catalytic amounts of a Lewis acid at 230–280°C in a sealed tube or with equimolar amounts of a Lewis acid at 210°C without using a sealed tube.

  在催化量的路易斯存在下，通过使二苯甲酮与三（三甲基甲硅烷基）胺或与双（三甲基甲硅烷基）胺和氯代三甲基硅烷反应，可得到高达66％的1,1,3-三苯基-1 H-异吲哚（I）在密闭管中于230–280°C范围内使用酸，或在不使用密闭管的情况下在210°C下使用等摩尔量的路易斯酸。
• RUEHLMANN, K.;SCHILLING, H.;FREY, H.;PAUL, H., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 290, 277-283
  作者：RUEHLMANN, K.、SCHILLING, H.、FREY, H.、PAUL, H.

  DOI：——

  日期：——
• US5080989A
  申请人：——

  公开号：US5080989A

  公开（公告）日：1992-01-14
• US8809543B2
  申请人：——

  公开号：US8809543B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• Theilacker; Schmidt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 605, p. 43,47
  作者：Theilacker、Schmidt

  DOI：——

  日期：——