N-[(2R)-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]-N-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-sulfonamide | 864961-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(2R)-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]-N-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-sulfonamide
• 英文别名: N-[(2R)-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]-N-methyl-7-oxo-5,6-dihydro-4H-1-benzothiophene-3-sulfonamide
• CAS: 864961-23-9
• 化学式: C₁₇H₁₈FNO₄S₂
• 分子量: 383.465
• InChiKey: ACYJYWVQAHUGNN-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-sulfonyl chloride 、 (1R)-1-(4-fluorophenyl)-2-(methylamino)ethanol 以the title compound (356 mg) was obtained as a colorless solid, in the same way as Preparation Example 41的产率得到N-[(2R)-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]-N-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound having oxime group

  摘要：

  本发明提供了一种对STAT6激活具有优异的抑制活性，对过敏性疾病有效的化合物及其药用组合物。根据本发明，所披露的化合物由一般式(I)表示[其中R1和R2独立地表示C1-6烷基和可能具有氢原子或取代基等；R3表示C1-6烷基和可能具有取代基等；R4和R5独立地表示氢原子或C1-6烷基和可能具有取代基等；R6表示氢原子等；W表示—SO2—等；X表示硫原子等]或其盐，或其水合物。

  公开号：

  US20050227959A1

文献信息

• US7217723B2
  申请人：——

  公开号：US7217723B2

  公开（公告）日：2007-05-15