4-[(2,2-Dimethyl-propyl)-methyl-amino]-6-[2-methyl-5-(4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenylamino]-pyrimidine-5-carbonitrile | 482344-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[(2,2-Dimethyl-propyl)-methyl-amino]-6-[2-methyl-5-(4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenylamino]-pyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-[2,2-dimethylpropyl(methyl)amino]-6-[2-methyl-5-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)anilino]pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 482344-79-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N₈
• 分子量: 376.464
• InChiKey: OPTJUOMHYBCQHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(2,2-dimethyl-propyl)-methyl-amino]-2-methylsulfanyl-6-[2-methyl-5-(4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenylamino]-pyrimidine-5-carbonitrile 在 镍 氩 作用下， 以 water ethanol 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford 5.6 mg of the final product (Yield: 10%)的产率得到4-[(2,2-Dimethyl-propyl)-methyl-amino]-6-[2-methyl-5-(4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenylamino]-pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-HETEROCYCLIC INHIBITORS OF TNF-ALPHA EXPRESSION

  摘要：

  本发明揭示了通过抑制p38激酶而阻断细胞因子产生的N-杂环化合物。在一种实施方案中，本发明的化合物由式（I）表示：还揭示了利用本发明的化合物制备方法、制药组合物和治疗与不适当的p38激酶活性或TNF-α表达相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20080015185A1

文献信息

• N-heterocyclic inhibitors of TNF-alpha expression
  申请人：——

  公开号：US20030139435A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  N-heterocyclic compounds that block cytokine production via inhibition of p38 kinase are disclosed. In one embodiment, compounds of the present invention are represented by Formula (I): 1 Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of treating conditions associated with inappropriate p38 kinase activity or TNF-&agr; expression utilizing compounds of the present invention are also disclosed.

  本发明揭示了通过抑制p38激酶来阻断细胞因子产生的N-杂环化合物。在一种实施方式中，本发明的化合物由式(I)表示。还公开了利用本发明的化合物生产方法、制药组合物以及治疗与不当p38激酶活性或TNF-α表达相关的疾病的方法。
• N-heterocyclic inhibitors of TNF-α expression
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07253174B2

  公开（公告）日：2007-08-07

  N-heterocyclic compounds that block cytokine production via inhibition of p38 kinase are disclosed. In one embodiment, compounds of the present invention are represented by Formula (I): Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of treating conditions associated with inappropriate p38 kinase activity or TNF-α expression utilizing compounds of the present invention are also disclosed.

  本发明揭示了通过抑制p38激酶阻断细胞因子产生的N-杂环化合物。在一种实施方式中，本发明的化合物由公式（I）表示：还公开了利用本发明的化合物的生产方法、制药组合物以及治疗与不适当的p38激酶活性或TNF-α表达相关的疾病的方法。
• US7253174B2
  申请人：——

  公开号：US7253174B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• US8044040B2
  申请人：——

  公开号：US8044040B2

  公开（公告）日：2011-10-25