2-fluoro-N-methyl-3-nitrobenzamide | 1301189-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-N-methyl-3-nitrobenzamide
• 英文别名: 2-fluoro-3-nitro-N-methylbenzamide
• CAS: 1301189-82-1
• 化学式: C₈H₇FN₂O₃
• 分子量: 198.154
• InChiKey: NEJSBVQRQLMNFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-N-methyl-3-nitrobenzamide 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-amino-2-({[(3S)-1-(cyclopropylcarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}amino)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] BENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及使用苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用苯并咪唑。

  公开号：

  WO2011056635A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-硝基苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-fluoro-N-methyl-3-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] BENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及使用苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用苯并咪唑。

  公开号：

  WO2011056635A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Dock Steven

  公开号：US20120208827A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  This invention relates to the use of benzimidazole derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of benzimidazoles in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及使用苯并咪唑类化合物治疗癌症。
• 一种N-环丙甲基苯胺类化合物的制备方法
  申请人：江西仰立新材料有限公司

  公开号：CN114591192A

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明涉及一种N‑环丙甲基苯胺类化合物的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：以式Ⅱ所示化合物和环丙基甲醛为原料，在酸及催化剂的作用下进行加氢反应，得到式Ⅰ所示的所述N‑环丙甲基苯胺类化合物，其中，R选自烷氧基、烷氨基或式Ⅲ所示的取代苯胺基。本发明所涉及的制备方法利用原料式Ⅱ化合物和环丙基甲醛，通过催化加氢的方法，将硝基还原与氨基烷基化两步反应采用“一锅法”进行，减少了后处理操作，工艺简便，操作简单，成本低，生产清洁，同时提高了反应的收率，适合工业化生产。该制备方法中产生的杂质少，使得产物收率高，产物进行简单的后处理就可以得到较高纯度，无需进行复杂冗长的后处理。
• METHOD FOR PREPARING AN N-CYCLOPROPYLMETHYL ANILINE COMPOUND
  申请人：JIANGXI UNIVATE NEW MATERIAL CO., LTD.

  公开号：US20220177414A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  Provided is a method for preparing an N-cyclopropylmethyl aniline compound, which comprises hydrogenating a compound represented by Formula II and cyclopropyl formaldehyde as raw materials in the presence of an acid and catalyst to generate an N-cyclopropylmethyl aniline compound represented by Formula I, wherein R is alkoxy, alkylamino or a substituted anilino group represented by Formula III.

  提供一种制备N-环丙基甲基苯胺化合物的方法，该方法包括在酸和催化剂的存在下，将公式II所表示的化合物和环丙基甲醛作为原料进行氢化反应，生成公式I所示的N-环丙基甲基苯胺化合物，其中R是烷氧基，烷基氨基或公式III所表示的取代苯胺基团。