1-(2-Methyl-allyl)-1H-<3,1>benzoxazine-2,4-dione | 57384-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-(2-Methyl-allyl)-1H-<3,1>benzoxazine-2,4-dione
• 英文别名: 1-(2-methyl-allyl)-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione；1-(2-Methylprop-2-enyl)-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 57384-44-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: ULMZYQWEBXVTFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-Methyl-allyl)-1H-<3,1>benzoxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  ANTI-CANCER PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TARGETING HEAT SHOCK PROTEIN 70, CONTAINING INDOLOQUINAZOLIDINE ALKALOID

  摘要：

  The present invention relates to: an anti-cancer pharmaceutical composition for targeting heat shock protein 70, containing an indoloquinazolidine alkaloid; and the like. The indoloquinazolidine alkaloid of the present invention inhibits the growth of tumors and inhibits the expression of HSP70 protein and the colony formation activity of cancer cells, and inhibits the growth of tumors in mouse models with xenografts of a cancer cell line and xenografts of patient-derived cancer, and inhibits the growth of cancer cells resistant to drugs such as pemetrexed, cisplatin, and paclitaxel, and thus is expected to be widely usable in the prevention and treatment of various types of cancer.

  公开号：

  US20240140949A1

文献信息

• The chemistry of 2<i>H</i>-3,1-benzoxazine-2,4(1<i>H</i>)dione (isatoic anhydrides) 1. The synthesis of<i>N</i>-substituted 2<i>H</i>-3,1-benzoxazine-2,4(1<i>H</i>)diones
  作者：Goetz E. Hardtmann、Gabor Koletar、Oskar R. Pfister

  DOI：10.1002/jhet.5570120325

  日期：1975.6

  Three methods for the preparation of N-substituted 2H-3,1-benzoxazine-2,4(1H)diones (isatoic anhydrides) (1) utilizing 2-chloro-, 2-nitrobenzoic acids and N-unsubstituted isatoic anhydrides as starting materials, are described.

  三种制备N-取代的2 H -3,1-苯并恶嗪-2,4（1 H）二酮（乙酸酐）的方法（1）使用2-氯-，2-硝基苯甲酸和N-未取代的等角酸酐作为制备方法描述了起始材料。